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临床试验/ChiCTR1900028184
ChiCTR1900028184进行中(未招募)早期 1 期

基于多维信息模型对消化道肿瘤临床诊疗及机制研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 6,000 人开始时间: 2020年12月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
6,000
试验地点
1
主要终点
基因突变

研究概览

简要总结

综合消化道肿瘤患者的临床病理及查血结果,采用联合预测的方法,来预测患者基因突变、危险度状态。了解消化道肿瘤患者发病类型及发病机制,评估患者术后生存,以及每种因素与患者预后的关联。对患者术后进一步的治疗提供强有力的科学证据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
16 至 89(—)
性别
All

入选标准

  • ① 消化内镜或影像学结果确诊为肿瘤;
  • ② 确诊后行外科手术治疗或其他治疗;
  • ③ 术前行生化等常规检查,术后进行病理或者基因检测。

排除标准

  • ① 患者有明显的结肠穿孔腹膜炎感染性休克;
  • ② 腹部既往手术相关手术史的患者;
  • ③ 有严重心肺疾病不能忍耐内窥镜或者外科手术的患者;
  • ④ 合并凝血功能障碍的患者;
  • ⑤ 患者或者家属不同意该治疗方案。

研究组 & 干预措施

阳性组

Nil

阴性组

Nil

结局指标

主要结局

基因突变

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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