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Clinical Trials/ChiCTR1800014751
ChiCTR1800014751Active, not recruitingEarly Phase 1

父母陪伴麻醉诱导与右美托咪定滴鼻联合使用对小儿七氟烷吸入麻醉诱导的临床应用探索

自筹1 site in 1 country124 target enrollmentStarted: February 5, 2018Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
124
Locations
1
Primary Endpoint
麻醉诱导焦虑程度

Study Overview

Brief Summary

课题将全麻手术患儿作为调查和研究对象,在七氟烷麻醉诱导时采用父母陪伴麻醉诱导和右美托咪定滴鼻相结合的方式,减轻患儿在诱导过程中的焦虑程度,探索麻醉诱导的舒适化和人文关怀。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照

Eligibility Criteria

Ages
2 to 6 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 1.患儿 2~6 岁,ASA1-级,一般情况良好;2.全麻平诊小手术;

Exclusion Criteria

  • 1.慢性疾病;2.发育迟缓;3.严重功能脏器(心、肝、肺和肾);4.神经系统疾病;5.癌症;6 有麻醉或手术经历;7.急诊手术;8.不愿参加试验并不能配合

Arms & Interventions

P 组

父母陪伴组

D 组

右美托咪定滴鼻组

PD 组

父母陪伴复合右美托咪定滴鼻组

对照组

无父母陪伴或右美托咪定滴鼻下的小儿七氟烷吸入诱导

Outcomes

Primary Outcomes

麻醉诱导焦虑程度

Secondary Outcomes

  • 父母焦虑程度
  • 麻醉诱导顺应性
  • 父母满意度评分表

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (1)

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