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临床试验/ChiCTR-IOR-17013667
ChiCTR-IOR-17013667招募中Unknown

及早单肺通气改善胸腔镜手术单肺通气肺萎陷的有效性与安全性研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 76 人开始时间: 2017年12月1日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
76
试验地点
1
主要终点
从开胸到肺塌陷评分达到 8 分所用时间

研究概览

简要总结

本研究旨在观察及早单肺通气对胸腔镜肺手术患者非通气侧肺塌陷速率的影响。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照

入排标准

性别
All

入选标准

  • •1、择期行胸腔镜手术患者 2、ASAI-II 级(美国麻醉医师协会分级) 3、年龄 18-65 周岁 4、体重指数 18-25

排除标准

  • •1.患者肺气肿等严重肺部疾患 2.肺功能检查中重度肺通气、弥散功能障碍 3.肺部手术史
  • •退出标准:患者自动退出或手术取消,患者开胸后发现有粘连等情况。1.存在气胸或术中需要使用人工气胸者; 2.存在气道内损伤或狭窄者; 3.预计存在插管困难者; 4.气道内有大量分泌物者; 5.有胸膜粘连或有既往胸部手术史者; 6.体重 BMI 指数≥35 者

研究组 & 干预措施

及早单通组

翻身后即可钳夹非通气侧肺通气管道,并于开胸前开放阀门,

干预措施: 翻身后即可钳夹非通气侧肺通气管道,并于开胸前开放阀门,

常规单通组

开胸前即刻钳夹非通气侧肺通气管道并开放阀门

干预措施: 开胸前即刻钳夹非通气侧肺通气管道并开放阀门

结局指标

主要结局

从开胸到肺塌陷评分达到 8 分所用时间

次要结局

  • 开胸后 1、5、10、20、30、40min 的肺塌陷评分
  • 患者入室后、开胸后 0、20、40 分钟的动脉血气值
  • 低氧血症发生率和需要 CPAP 的次数
  • 单通持续时间

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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