CTR20253213进行中（未招募）3 期
单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗血友病 B 的有效性和安全性
未提供7 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年8月21日
试验速览
- 阶段
- 3 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 试验地点
- 7
- 主要终点
- 首次按需治疗与安全随访期按需治疗后出血症状和体征改善评价：所有出血事件经治疗后出血症状和体征改善评价达有效（“极好”+“良好”）的比率。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：评价人凝血酶原复合物治疗血友病 B 的有效性 次要目的：评价人凝血酶原复合物治疗血友病 B 的安全性
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 主要目的
- 评价人凝血酶原复合物治疗血友病b的有效性
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 12岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •12 岁≤年龄≤65 岁；
- •临床确诊为血友病 B 且筛选期凝血因子Ⅸ活性≤5%，既往伴有出血的临床表现（包括但不限于关节疼痛、肿胀、活动受限等各种表现）；
- •所有生育年龄的受试者都必须在签署知情同意书后直至研究完成后 3 个月内采取有效的避孕措施；
- •成年受试者自愿签署知情同意书，未成年受试者经其本人和法定监护人同意并自愿签署知情同意书。
排除标准
- •对人凝血酶原复合物制剂或其他蛋白类血液制品过敏且不能耐受治疗的患者；
- •未接受过人凝血酶原复合物或重组 / 血源Ⅸ因子等进行替代治疗的患者；
- •确诊有除血友病 B 外的其他先天性或获得性出血性疾病的患者；血小板计数＜100×109/L 的患者；
- •恶性肿瘤患者或预计生存期限小于 3 个月的患者；
- •既往 6 个月内有脑卒中病史且需要治疗的患者（脑出血、脑血栓、脑梗死）；
- •有深静脉血栓、肺栓塞以及弥散性血管内凝血史的患者；已明确有血栓形成风险的患者；
- •有严重的伴随疾病，如心血管疾病（包括不稳定型心绞痛、恶性心律失常、急性心肌梗死、心功能不全 3 级以上、1 种或 1 种以上抗高血压药物治疗仍控制不佳的高血压，控制不佳的标准：收缩压≥160mmHg 及 / 或舒张压≥100mmHg）、明显的肝肾功能损伤：ALT 或 AST＞2.5×ULN，或总胆红素＞1.5×ULN 或血清肌酐＞1.5×ULN；
- •研究期间需要抗凝治疗和抗血小板治疗的患者；
- •入组前 3 个月内施行过以及计划在研究期间进行研究者认为不适宜入组的大手术（大手术定义见附录 2）的患者；
- •经研究者判断，首次用药前，出血症状严重的患者（如中枢神经系统出血、喉和颈部出血、消化道大出血、危及生命的内脏出血等）；
- •受试者有抑制物家族史或曾经出现确诊的凝血因子Ⅸ抑制物阳性或者筛选期凝血因子Ⅸ抑制物检测结果为阳性（定义为大于实验室正常值上限，一般 Bethesda 法≥0.6 BU/ml）；
- •筛选期感染性标志物乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV 抗体阳性、梅毒螺旋体抗体阳性；
- •受试者入组前 7 天内使用过含凝血因子 IX 的制剂（如重组 / 血源人凝血因子 IX 或人凝血酶原复合物）；
- •入组前 3 个月内输注全血、血浆、红细胞、血小板、冷沉淀的患者以及计划研究期间输注全血、血浆、红细胞、血小板、冷沉淀的患者；
- •入组前 30 天内参加过其他药物临床试验并接受药物治疗的受试者；
- •有明显的精神障碍、癫痫患者；无行为能力或认知能力障碍者；嗜酒、吸毒者；孕妇或处于哺乳期的妇女；
- •其他任何研究者认为不适合参加本临床试验者，包括无法或不愿意遵守试验方案的要求者。
结局指标
主要结局
首次按需治疗与安全随访期按需治疗后出血症状和体征改善评价：所有出血事件经治疗后出血症状和体征改善评价达有效（“极好”+“良好”）的比率。
时间窗: 整个试验期间
次要结局
- FIX 输注效率值（回收率）(首次按需治疗首次输注)
- 试验期间试验药物输注次数和用药剂量(整个试验期间)
- 凝血因子Ⅱ/Ⅶ/Ⅸ/Ⅹ四种因子首次输注前后变化值(首次按需治疗首次输注)
- 凝血功能首次输注前后的变化值(首次按需治疗首次输注)
- 输注本品后 FIX 水平达到预期值的受试者比率(首次按需治疗首次输注)
研究者
张双林
国药集团武汉生物制药有限公司
研究点 (7)
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