CTR20201433Completed生物等效性试验
盐酸伐地那非片人体生物等效性研究
Not provided1 site in 1 country104 target enrollmentStarted: July 14, 2020
Trial Snapshot
- Phase
- 生物等效性试验
- Status
- Completed
- Enrollment
- 104
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- Cmax，AUC
Study Overview
Brief Summary
No summary available.
Detailed Description
试验目的是采用单中心、随机、开放、双周期、自身交叉、单剂量给药设计比较空腹及餐后给药条件下，扬子江药业集团有限公司生产的盐酸伐地那非片（20 mg）与 Bayer Pharma AG.生产的盐酸伐地那非片（20 mg，商品名：艾力达？）在健康人群中吸收程度和吸收速度的差异，并评价扬子江药业集团有限公司生产的盐酸伐地那非片（20 mg）的安全性。
Study Design
- Study Type
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- Allocation
- 随机化
- Intervention Model
- 交叉设计
- Masking
- 开放
Eligibility Criteria
- Ages
- 18岁(最小年龄) to 60岁(最大年龄) (—)
- Sex
- Male
- Accepts Healthy Volunteers
- Yes
Inclusion Criteria
- •年龄在 18 周岁至 60 周岁（含边界值）的中国健康男性受试者；
- •受试者体重不小于 50.0 kg；体重指数在 19.0~26.0 kg/m2 范围内（包括临界值）。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2）;
- •试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
- •受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求。
Exclusion Criteria
- •试验前 3 个月内参加过其他任何临床试验者；（筛选期问诊+联网筛查）
- •对本制剂中伐地那非或任何药物组分过敏，或过敏体质者；（筛选期问诊）
- •有吞咽困难，或三年内有慢性或活动性消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、憩室炎、肠炎，活动性胃肠道出血、胃肠道穿孔或消化道手术者；（筛选期问诊）
- •既往或现有下列疾病或病史且研究者认为目前仍有临床意义者，包括但不限于心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等；（筛选期 / 入住期问诊）
- •有体位性低血压、晕针或晕血病史或静脉穿刺采血不耐受者；（筛选期问诊）
- •既往或现有家族退行性眼部疾病如色素性视网膜炎；曾出现过色弱或视力丧失者，突发性耳聋或听力丧失者（筛选期问诊）
- •试验前 6 个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或试验前 4 周内接受过外科手术；或计划在研究期间进行外科手术者；（筛选期问诊）
- •试验前 14 天内因各种原因使用过任何药物（包括中草药）者；（筛选期 / 入住期问诊）
- •试验前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝药酶对药物代谢的药物者；（筛选期问诊）
- •试验前 3 个月内献血者或大量失血（>200 mL）或试验期间有献血计划者；（筛选期 / 入住期问诊）
- •试验前 1 年内使用过毒品（如：大麻、甲基安非他明、苯环己哌啶等）者；（筛选期问诊）
- •试验前 3 个月内每日吸烟量多于 5 支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；（筛选期 / 入住期问诊）
- •试验前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒）；或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品者；（筛选期 / 入住期问诊）
- •每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料者；（筛选期 / 入住期问诊）
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；或乳糖不耐受者（筛选期问诊）
- •试验期间或试验结束后 3 个月内有捐精计划，或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、伴侣结扎等）者；（筛选期问诊）
- •生命体征检查异常且有临床意义者，由研究者参考正常范围后综合判定；
- •体格检查异常且有临床意义者；
- •实验室检查异常且有临床意义者；
- •心电图异常且有临床意义者；
- •受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它原因不宜参加试验者。
Outcomes
Primary Outcomes
Cmax，AUC
Time Frame: 给药后 24 小时
Secondary Outcomes
- 其它药代动力学参数及安全性评价指标(给药后 24 小时)
Investigators
董志奎
扬子江药业集团有限公司
Study Sites (1)
Loading locations...