CTR20160798已完成1 期
在中国健康男性受试者中以口服片剂和糖浆剂给予拉考沙胺的随机、开放、单次给药、双向交叉的生物等效性研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 24 人开始时间: 2016年12月14日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 24
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 拉考沙胺的 Cmax、AUC(0-t)和 AUC
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
这项研究的主要目的是证明拉考沙胺片（2 片 100mg 的片剂）与糖浆（10mg/ml；20ml，含 200mg 拉考沙胺）在经口服单剂量给予中国健康男性受试者的生物等效性。 次要目的是评价拉考沙胺的两种口服制剂在中国健康男性受试者中的安全性和耐受性以及评估这两种 拉考沙胺口服制剂在中国健康男性受试者中的药代动力学。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 40岁(最大年龄)（—）
- 性别
- Male
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者签署由伦理委员会 (IEC) 批准的知情同意书，并注明签署日期。
- •根据研究者的判断，受试者愿意且能够依从所有的研究要求。
- •受试者是年龄介于 18 至 40 岁之间的中国男性。
- •受试者的体重处于正常范围，即体重指数(BMI) 介于 19.0kg/m2 与 24.0kg/m2 之间。
- •受试者无任何具有临床意义的心血管、肾脏、胃肠道、肝、代谢、内分泌、神经或精神方面的疾病，并且总体健康状况良好。
- •受试者的体重至少为 50kg。
- •仰卧位收缩压 (SBP)、舒张压(DBP)、脉搏和呼吸频率在以下范围内：SBP：90 至 140mmHg，DBP：60 至 90mmHg， 脉搏：每分钟 50 至 90 次， 呼吸频率：每分钟 12 至 18 次
- •心电图的电脑程序解读为“正常”，或者虽然被视为“异常”，但由研究者判断为不具有临床意义。
- •实验室检查结果处于正常值范围内。研究者可以入组其值超出正常值范围的受试者，但前提是根据研究者的判断，这些检测值不具有临床意义，并且提供了理由。建议研究者在入组该类受试者时，及时与申办者进行沟通。
- •受试者确认，在研究期间以及在最后一次研究药物给药后的 3 个月内，当他们与有生育能力的女性发生性关系时，将采取可接受的避孕措施。如果受试者在资格评估前至少 3 个月已进行了有效的输精管结扎术，则无需避孕。在研究期间以及在最后一次研究药物给药后的 3 个月内，受试者不得捐精。
排除标准
- •受试者曾经参与过本研究或受试者曾经在之前研究中接受过拉考沙胺的给药。
- •受试者已在过去的 30 天内参加了另一项研究药物（或医疗器械）的研究，或者正在参加另一项研究药物（或医疗器械）的研究。
- •受试者对本方案中注明的 IMP 的任何成份存在已知的过敏反应。
- •受试者有自杀未遂史、因自杀意念而接受过专业的心理辅导、或目前有自杀意念。
- •根据研究者的判断，受试者的饮食显著偏离正常的蛋白质、碳水化合物和脂肪含量。
- •受试者每天的咖啡因摄入量超过 600mg（1 杯咖啡大约含 100mg 咖啡因，1 杯茶大约含 30mg 咖啡因，而一杯可乐大约含 20mg 咖啡因）。
- •受试者目前或在第一天给药前的 2 周内使用了任何伴随用药（乙酰氨基酚例外：在开始给药的 48 小时前，每次口服给药剂量最多为 1000mg）。
- •受试者在开始给药前 2 天体力消耗严重。
- •受试者在第一天给药前的 3 个月内献了血或出现相当严重的失血（大于 400mL）。
- •受试者的人类免疫缺陷病毒 (HIV) 1/2 抗体、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒(HCV) 抗体或梅毒检查结果为阳性。
- •受试者以前或现在患有肝脏疾病。
- •受试者患有相关的肾功能障碍（血清肌酐大于 1.36mg/dL [大于 120μmol/L]，或采用 Cockroft / Gault 公式（男性肌酐清除率=[140 - 年龄][体重(kg)]/[72][血清肌酐(mg/dL)]）计算的肌酐清除率小于 80mL/min）。
- •受试者的血液学和临床血生化值超出正常值范围且具有临床意义。
- •受试者的体格检查或生命体征出现具有临床意义的异常。
- •受试者心电图结果具有临床意义的异常发现。
- •受试者在过去 6 个月内有长期过量饮酒史或药物滥用史。
- •受试者每天饮酒量超过 40g（相当于每天 1L 啤酒、0.5L 葡萄酒或 6 杯（每杯 20 mL）白酒）。
- •受试者在资格评估时或给药前 1 天（第-1 天）的酒精呼气试验或药物尿检筛查结果为阳性。
- •受试者每天吸烟 5 支以上，或在资格评估前的 6 个月内每天吸烟 5 支以上。
- •在资格评估时，有症状或无症状的体位性低血压，即受试者在站立 1 分钟和 3 分钟（时间自受试者起立算起）且手臂自然垂于身体两侧时，收缩压降低 20mmHg 或以上，或者舒张压降低 10mmHg 或以上。仰卧休息五分钟后测得的数据作为基线。
- •受试者在首次给药前的 2 个月内使用了肝酶诱导药物（例如糖皮质激素、苯巴比妥、异烟肼）。
- •任何会使受试者不适合参与研究的临床疾病（根据研究者的意见）。
结局指标
主要结局
拉考沙胺的 Cmax、AUC(0-t)和 AUC
时间窗: 2 个治疗周期
次要结局
- 拉考沙胺的 t1/2、tmax、CL/F、Vz/F(2 个治疗周期)
- 受试者报告的或研究人员观察到的不良事件（AEs） 实验室变量（即血液学（包括凝血变量），临床化学以及尿液分析）的改变 生命体征（收缩压和舒张压[BP]、脉率）的改变 12 导联心电图的改变 体格检查(2 个治疗周期)
研究者
王芬
UCB Pharma SA/UCB Manufacturing Inc./Aesica Pharmaceuticals GmbH/优时比贸易（上海）有限公司
研究点 (1)
Loading locations...