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临床试验/TCTR20211115002
TCTR20211115002已完成4 期

Comparison of pruritus incidence after intrathecal morphine 0.1 and 0.2 milligrams in cesarean section, a randomized clinical trial

Faculty of Medicine, Khon Kaen University0 个研究点目标入组 124 人开始时间: 2021年11月15日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
入组人数
124

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
18 Years 至 45 Years(—)
性别
Female

入选标准

  • Inclusion criteria
  • - Non - emergency
  • - Full term pregnancy
  • - Non - complicated pregnant schedule for cesarean section
  • - Age 18 - 45 years
  • - ASA classification I - III

排除标准

  • Exclusion criteria
  • - Contraindicated to spinal anesthesia and study drugs protocol
  • - Refuse to participate the project
  • - BMI is more than 40 kg/m2
  • - History of pleuritogenic systemic disease, itchy skin disease or using antihistamine or antipruritus within 3 days prior to cesarean section

研究者

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