跳至主要内容
临床试验/ChiCTR-IOC-16009790
ChiCTR-IOC-16009790尚未招募不适用

青少年焦虑抑郁情绪 CBT 自我调节网络干预项目推广应用

上海申康医院发展中心9 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2016年11月7日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
400
试验地点
9
主要终点
儿童焦虑性情绪障碍筛查表

研究概览

简要总结

1.提高区级精神卫生中心精神科医师治疗青少年焦虑抑郁障碍核心 CBT 技术水平,增加门诊依从性与随访率以及基层青少年病人诊治数量,为基层医疗机构培养一支掌握适宜技术的应用型骨干队伍. 2.探索以青少年焦虑抑郁障碍为中心的连续、分层联合诊疗模式。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
12 至 18(—)
性别
All

入选标准

  • 由精神科医生根据 DSM-V 诊断为抑郁、焦虑谱系障碍;儿童焦虑性情绪障碍筛查表(Screen for Child Anxiety Related Emotional Disorders, SCARED≥23;儿童抑郁障碍自评量表(Depression Self-rating Scale for Children,DSRSC)≥15;未参加过 CBT 相关心理治疗及药物治疗;获父母与青少年知情同意

排除标准

  • 排除过去或现在患有精神分裂;精神发育迟滞(韦氏智力<70)等严重精神疾病患者;以及具有自杀意图的抑郁焦虑患者(即贝克自杀意念量表题目 4/题目 5 得分为>2)

研究组 & 干预措施

干预指导组

网络自助干预和医生辅助指导

干预无指导组

网络自助干预

对照组

常规门诊随访

结局指标

主要结局

儿童焦虑性情绪障碍筛查表

时间窗: 入组前,干预后及随访后

儿童抑郁障碍自评量表

时间窗: 入组前,干预后及随访后

认知情绪调节问卷

时间窗: 基线,干预后,随访时

长处和困难问卷

时间窗: 基线,干预后及随访时

临床疗效总评量表

时间窗: 基线,干预后及随访时

次要结局

  • 贝克自杀意念问卷(基线)

研究者

发起方
上海申康医院发展中心

研究点 (9)

Loading locations...

相似试验