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临床试验/ChiCTR2000029464
ChiCTR2000029464尚未招募早期 1 期

穿刺液 E4BP4,SOSTDC1 检测辅助甲状腺滤泡状癌诊断及转移的临床研究

申康医院发展中心0 个研究点开始时间: 2020年10月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
主要终点
SEN, SPE, ACC, AUC of ROC

研究概览

简要总结

1.证实 E4BP4、SODTDC1 作为肿瘤的生物学标记物结合 B 超较单纯 B 超检查,能够提高 FTC 的诊断效率。 2.证实 E4BP4、SODTDC1 能够显著提高对 FTC 患者淋巴结转移情况评估的效率。 3.证实 E4BP4、SODTDC1 能够显著提高 FTC 的诊疗成功率。 4.验证 E4BP4、SODTDC1 能够评估 FTC 的预后生存率。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
连续入组
盲法
未说明

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.诊断标准,手术病理证实为甲状腺滤泡状癌
  • 2.入组标准:术前穿刺疑似为甲状腺滤泡状癌的患者。

排除标准

  • 1.穿刺结果证实为其他类型的甲状腺癌或明确为良性肿瘤
  • 2.经病史及常规检查有手术禁忌无法完成原定手术方案者
  • 3.合并其他肿瘤的患者
  • 4.术后无足够肿瘤组织进行免疫组化实验的患者

结局指标

主要结局

SEN, SPE, ACC, AUC of ROC

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
申康医院发展中心

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