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临床试验/jRCT2031230362
jRCT2031230362已完成不适用

Phase II study of HP-6050 in patients with delirium, psychomotor agitation, and irritability

Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc.0 个研究点目标入组 30 人开始时间: 2023年11月21日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
30
主要终点
-

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized Controlled Trial
干预模型
Parallel Assignment
主要目的
Treatment Purpose
盲法
Double Blind

入排标准

年龄范围
18age old over 至 No limit(—)
性别
All

入选标准

  • Japanese patients aged 18 years or older
  • Patients with risk factors such as delirium

排除标准

  • Patients with a serious disease that is life-threatening or requires emergency treatment
  • Patients who cannot undergo evaluation and observation under hospitalization
  • Patients who are not considered by the physician to require sedation with drugs

结局指标

主要结局

-

Sedation scale

次要结局

未报告次要终点

研究者

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