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临床试验/NL-OMON44659
NL-OMON44659
已完成
3 期

Dexmedetomidine versus propofol in the awake implantation of a neuromodulative system. - DexMedPro

Erasmus MC, Universitair Medisch Centrum Rotterdam0 个研究点目标入组 72 人待定

概览

阶段
3 期
干预措施
未指定
疾病 / 适应症
Awake implantation of a neuromodulative system
发起方
Erasmus MC, Universitair Medisch Centrum Rotterdam
入组人数
72
状态
已完成
最后更新
2年前

概览

简要总结

暂无简介。

注册库
who.int
开始日期
待定
结束日期
待定
最后更新
2年前
研究类型
Interventional

研究者

入排标准

入选标准

  • \- Patients need to be between 18 and 65 years.
  • \- Patients have an indication for implantation of a neuromodulative system.

排除标准

  • \- Hypersensitivity of active part of one of any of the excipients
  • \- AV\-blok (II or III)
  • \- Acute cerebrovascular disease
  • \- Pregnancy
  • \- Acute epilepsy
  • \- Severe liver dysfunction
  • \- Use of a beta blocker
  • \- Use of medications causing hypotension or bradycardia.
  • \- Psychologically unstable
  • \- Communication problem

结局指标

主要结局

未指定

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