EUCTR2009-016643-18-ES进行中（未招募）不适用
Ensayo clínico randomizado para evaluar la eficiencia y efectividad de la dosificación individualizada de acenocumarol mediante un algoritmo farmacogenético versus ajuste estándar en pacientes que inician anticoagulación oral.
Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Universitario de La Paz0 个研究点开始时间: 2009年11月26日最近更新:
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •?Sujetos varones y mujeres con diagnóstico de enfermedad tromboembólica (tromboembolismo pulmonar y/o trombosis venosa profunda), que vayan a iniciar tratamiento anticoagulante con acenocumarol.
- •?INR diana entre 2 y 3
- •?Edad superior a los 18 años.
- •?Sujetos que tras haber recibido información sobre el diseño, los fines del proyecto, los posibles riesgos de que él puedan derivarse y de que en cualquier momento pueden denegar su colaboración, otorguen por escrito su consentimiento de participar en el estudio.
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •?Paciente anticoagulado previamente por cualquier motivo.
- •?Mujeres embarazas o en periodo de lactancia
- •?Pacientes con enfermedad renal
- •?Pacientes con enfermedad tiroidea
- •?Pacientes con enfermedad hepática
- •?Pacientes con cualquier enfermedad terminal
- •?Incapacidad para entender las instrucciones o colaborar durante el desarrollo del estudio y/o Ausencia de consentimiento firmado.
研究者
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