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临床试验/TCTR20200526003
TCTR20200526003已完成4 期

Role of lactulose for prophylaxis of hepatic encephalopathy in cirrhotic patients presenting with upper gastrointestinal bleeding

one0 个研究点目标入组 48 人开始时间: 2020年5月26日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
one
入组人数
48

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
18 Years 至 80 Years(—)
性别
All

入选标准

  • cirrhotic patients presenting with upper gastrointestinal bleeding who underwent esophagograstroduodenoscopy within 24 hours after symptom presentation.

排除标准

  • 1. underlying disease of neurological disease
  • 2. presence of hepatic encephalopathy at the time of admission
  • 3. history of lactulose usage within 6 weeks before
  • 4. severe co-morbidity such as acute kidney injury, active cardiopulmonary disease
  • 5. history of alcohol ingestion within 7 days before

研究者

发起方
one

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