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Clinical Trials/ChiCTR2100051610
ChiCTR2100051610Not yet recruitingPhase 4

艾立布林联合小分子络氨酸激酶抑制剂治疗晚期实体瘤有效性、完全性的单中心临床研究

吴阶平医学基金会（临床科研专项资助基金）1 site in 1 country40 target enrollmentStarted: October 8, 2021Last updated:
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Trial Snapshot

Phase
Phase 4
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Enrollment
40
Locations
1
Primary Endpoint
肿瘤大小
Study OverviewStudy DesignEligibility CriteriaArms & InterventionsOutcomesInvestigatorsSitesRecords & IdentifiersSimilar Trials

Study Overview

Brief Summary

1.主要目的：观察艾立布林联合小分子络氨酸激酶抑制剂安罗替尼治疗晚期实体瘤有效性临床完全缓解率（cCR）、临床部分缓解率（cPR）、客观反应率(objective reaction,ORR）(ORR=cCR+cRP）、疾病控制率（disease control rate,DCR）(DCR=cCR+cPR+cSD)、安全性（不良反应发生率）； 2.次要目的：观察采用国外推荐艾立布林方案治疗晚期实体肿瘤患者的剂量完成率、无复发生存时间（PFS）、总生存时间（OS）及患者的生活质量。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
病例研究
Masking
N/a

Eligibility Criteria

Ages
14 to 70 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • •1.患者自愿参加本次研究，签署知情同意书；
  • •2.肿瘤类型经病理学确诊，为晚期实体瘤患者，标准治疗失败或不能耐受的患者。由经治医生决定，将采用艾立布林联合小分子络氨酸激酶抑制剂安罗替尼治疗的患者。至少具有一个可测量病灶（根据 RECIST 1.1 标准）；注：化疗失败指治疗过程中或末次化疗的 6 个月内出现疾病进展；不能耐受指血液学毒性 IV 级（血小板下降 III 级或以上），非血液学毒性 III 级或以上；
  • •3.14-70 岁，＜18 岁患者体表面积需≥1.5m2（用许文生氏公式对受试者体表面积进行计算：体表面积（m2）= 0.0061×身高（cm）+0.0128×体重（kg）-0.1529）；
  • •4.ECOG PS 评分：0~1 分（截肢患者 PS 评分为 0~2 分），预计生存期超过 3 月；
  • •5.主要器官功能在治疗前 7 天内，符合下列标准：血常规检查标准（14 天内未输血状态下）：血红蛋白（HB）≥90g/L（由肿瘤多发转移引起的贫血患者，血红蛋白≥85g/L）；中性粒细胞绝对值（NEU）≥1.5×10^9/L；血小板（PLT）≥80×10^9/L。生化检查需符合以下标准：总胆红素（TBIL）≤1.5XULN ；丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）≤2.5XULN，如伴肝转移，则 ALT 和 AST≤5XULN；血清肌酐（Cr）≤1.5XULN 或肌酐清除率(CCr)≥60ml/min；多普勒超声评估：左室射血分数 (LVEF) ≥正常值低限 (50%)；
  • •6.育龄女性应同意在研究期间和研究结束后 6 个月内必须采用避孕措施（如宫内节育器，避孕药或避孕套）；在研究入组前的 7 天内血清或尿妊娠试验阴性，且必须为非哺乳期患者；男性应同意在研究期间和研究期结束后 6 个月内必须采用避孕措施的患者。

Exclusion Criteria

  • •1.伴有胸腔积液积液 / 腹水达到 800ml 以上或者胸腔积液 / 腹水导致呼吸道综合征(按 NCI CTC AE4.03 分级≥2 级呼吸困难。[2 级呼吸困难指少量活动时呼吸短促；影响工具性日常生活活动])；
  • •2.5 年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤，治愈的子宫颈原位癌、非黑色素瘤的皮肤癌和表浅的膀胱肿瘤除外 [Ta (非浸润性肿瘤)，Tis (原位癌) 和 T1 (肿瘤浸润基膜)]；
  • •3.入组前 3 周内或在本次研究用药期间计划进行全身抗肿瘤治疗，包括细胞毒疗法、信号转导抑制剂、免疫疗法(或在接受试验药物治疗前 6 周内使用过丝裂霉素 C)。入组前 4 周内进行过扩野放疗（EF-RT）或在入组前 2 周内进行过肿瘤病灶的限野放疗；
  • •4.由于任何既往治疗引起的高于 CTC AE(4.03) 1 级以上的未缓解的毒性反应，不包括脱发；
  • •5.具有影响口服药物的多种因素（比如无法吞咽、慢性腹泻和肠梗阻等）者；
  • •6.伴有症状或症状控制时间少于 2 个月的脑转移患者；
  • •7.存在任何重度和 / 或未能控制的疾病的患者，包括：血压控制不理想的（收缩压≥150 mmHg，舒张压≥100 mmHg）患者；患有 I 级以上心肌缺血或心肌梗塞、心律失常（包括 QTc ≥480ms）及≥2 级充血性心功能衰竭（纽约心脏病协会（NYHA）分级）；活动性或未能控制的严重感染(≥CTC AE 2 级感染)；肝硬化、失代偿性肝病，活动性肝炎或慢性肝炎需接受抗病毒治疗；肾功能衰竭需要血液透析或腹膜透析；有免疫缺陷病史，包括 HIV 阳性或患有其它获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史者；尿病控制不佳（空腹血糖（FBG）＞10mmol/L）；尿常规提示尿蛋白≥ ++，且证实 24 小时尿蛋白定量＞1.0 g 者；具有癫痫发作并需要治疗的患者；
  • •8.分组前 28 天内接受了重大外科治疗、切开活检或明显创伤性损伤；
  • •9.影像学显示肿瘤已侵犯重要血管周或经研究者判断在后续研究期间肿瘤极有可能侵袭重要血管而引起致命大出血的患者；
  • •10.不管严重程度如何，存在任何出血体质迹象或病史的患者；在分组前 4 周内，出现任何出血或流血事件≥CTCAE 3 级的患者，存在未愈合创口、溃疡或骨折；
  • •11.6 个月内发生过动 / 静脉血栓事件，如脑血管意外（包括暂时性缺血性发作）、深静脉血栓及肺栓塞者；
  • •12.伴有瘤栓的患者；
  • •13.伴有单个肿瘤长径≥20cm 的患者；
  • •14.具有精神类药物滥用史且无法戒除或有精神障碍者；
  • •15.具有酒精依赖与滥用史且无法戒除者
  • •16.四周内参加过其他抗肿瘤药物临床试验；
  • •17.根据研究者的判断，有严重危害患者安全或影响患者完成研究的伴随疾病者。

Arms & Interventions

试验组

化疗+靶向

Outcomes

Primary Outcomes

肿瘤大小

客观缓解率

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
吴阶平医学基金会（临床科研专项资助基金）

Study Sites (1)

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