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临床试验/ChiCTR2100042341
ChiCTR2100042341进行中(未招募)早期 1 期

超声引导髋关节囊周神经阻滞在老年患者髋部骨折手术的临床应用:一项随机、平行对照、双盲研究

广州中医药大学第一附属医院麻醉科1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 92 人开始时间: 2021年1月20日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
92
试验地点
1
主要终点
术后恢复质量量表-15

研究概览

简要总结

探讨超声引导髋关节囊周神经阻滞在老年患者髋部骨折手术中对患者术后快速康复的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
65 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.在广州中医药大学第一附属医院手术室拟行髋部骨折手术的择期手术患者;
  • 3.ASA 分级为Ⅰ至Ⅲ级;
  • 4.BMI 18-35kg/m2。

排除标准

  • 2.已知对本研究用药所含成分过敏者;
  • 3.穿刺部位及附近有感染;
  • 4.严重精神障碍、认知功能障碍、无法对疼痛描述者
  • 5.有外周神经疾病病史;
  • 6.合并有器质性心脏疾病、肺部疾病、脑部疾病、严重肝功能不全、严重肾功能不全。

研究组 & 干预措施

超声引导髋关节囊周神经阻滞

患者接受超声引导髋关节囊周神经阻滞。

超声引导股神经阻滞

患者接受超声引导股神经阻滞。

结局指标

主要结局

术后恢复质量量表-15

时间窗: 术后 24h

次要结局

  • 静息疼痛评分(术前、术后 6、12、18、24 小时)
  • 运动疼痛评分(术前、术后 6、12、18、24、48 小时)
  • 股四头肌力量
  • 吗啡的总消耗量(术后 24、48h)
  • 其他镇痛药物的使用(术后 24、48h)
  • 患者自控镇痛泵有效按压与无效按压
  • 第一次下床活动时间
  • 术后并发症
  • 超声引导髋关节周围神经阻滞的安全性

研究者

发起方
广州中医药大学第一附属医院麻醉科

研究点 (1)

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