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临床试验/ChiCTR2100048237
ChiCTR2100048237尚未招募4 期

环泊酚与丙泊酚及依托咪酯在无痛胃肠镜检查中的应用效果比较与分析

北京康盟慈善基金会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 600 人开始时间: 2021年7月5日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
600
试验地点
1
主要终点
麻醉诱导成功率

研究概览

简要总结

评价环泊酚在无痛胃肠镜检查中与丙泊酚和依托咪酯的临床应用效果进行比较,主要评价指标为临床可控性、临床应用效果及相关不良反应,以指导临床药物的选择和使用。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1.选择 ASA I-II 级患者,年龄 18-65 岁,BMI<30kg/m^2;
  • 2.拟行胃镜或肠镜检查的患者,生命体征在方案要求范围内(HR60-100 次 / 分,SBP<160mmHg,DBP<100mmHg),无镇静及全身麻醉禁忌。

排除标准

  • 严重心、肺疾病、上消化道穿孔急性期、严重鼾症或过度肥胖、麻醉或镇静药物过敏、精神失常等。

研究组 & 干预措施

对照组

丙泊酚

试验组

环泊酚

结局指标

主要结局

麻醉诱导成功率

次要结局

  • 追加药物情况
  • 清醒时间
  • 呼吸抑制、呼吸暂停和缺氧的发生率

研究者

发起方
北京康盟慈善基金会

研究点 (1)

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