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临床试验/NCT04185285
NCT04185285招募中不适用

Percutaneous Coronary Intervention Registry FRIBOURG

University of Freiburg1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 3,000 人开始时间: 2015年5月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
招募中
入组人数
3,000
试验地点
1
主要终点
Patient-oriented composite endpoints (POCE)

研究概览

简要总结

The registry aims to follow clinically all consecutive patients treated by percutaneous coronary interventions at hospital & university Fribourg.

研究设计

研究类型
Observational
观察模型
Cohort
时间视角
Prospective

入排标准

年龄范围
17 Years 至 120 Years(Child, Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • All consecutive patients treated by percutaneous coronary intervention at our institution
  • Able to give informed consent and willing to participate

排除标准

  • Unwillingness to participate
  • Enable to provide inform consent

结局指标

主要结局

Patient-oriented composite endpoints (POCE)

时间窗: 10 years

Academic Research Consortium definition

Major Bleeding

时间窗: 10 years

Bleeding Academic Research Consortium definition

次要结局

  • any revascularization(2 years)
  • any myocardial infarction(2 years)
  • all-cause death(2 years)

研究者

申办方类型
Other
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Stéphane Cook, Prof

Chairman, cardiology

University of Freiburg

研究点 (1)

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