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临床试验/JPRN-UMIN000017702
JPRN-UMIN000017702已完成未知

KADCYLA drug use surveillance - KADCYLA drug use surveillance

Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.0 个研究点目标入组 250 人开始时间: 2015年5月27日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
未知
状态
已完成
入组人数
250

研究概览

简要总结

The adverse drug reaction incidence rate in 250 examples of safety analysis was 69.60% (174/ 250 example), and the case number was 438, and platelet decreased number 54.40% (136/250 examples), aspartic acid AMINOTORANSUFERAZE increased 31.20 % (78/250 examples), ARANINAMINOTORANSUFERAZE increased 20.00 % (50/250 examples), liver function abnormal 8.00 % (20/250 examples) and nose bleeding 6.80 % (17/250 examples) met main adverse drug reactions (5% or more than of adverse drug reaction incidence rate).

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
ot applicable 至 ot applicable(—)
性别
All

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • No criteria

研究者

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