ChiCTR2500101717
尚未招募
不适用
压力与心理健康研究
本研究得到了上海纽约大学“启动资金”及上海市教育委员会“上海东方学者项目青年学者计划”对李谷的支持以及纽约大学对李谷、Thomas Nyman 和 Pekka Santtila 的“研究催化剂资金（85-65701-RB634）”的支持。2 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年10月30日最近更新:
概览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 本研究得到了上海纽约大学“启动资金”及上海市教育委员会“上海东方学者项目青年学者计划”对李谷的支持以及纽约大学对李谷、Thomas Nyman 和 Pekka Santtila 的“研究催化剂资金（85-65701-RB634）”的支持。
- 试验地点
- 2
- 主要终点
- 抑郁
概览
简要总结
本研究的目标有两个方面： （1） 通过三臂随机对照试验评估我们的干预措施在解决中国男性性少数群体内化问题和并发问题方面的有效性； （2） 调查干预效果的潜在调节因素。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 根据单盲研究设计的准则，受试者不会知道自己处于哪一个组别。
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 35（—）
- 性别
- Male
入选标准
- •受试者须同时满足以下标准：
- •（2）自我认同为男同性恋、双性恋或泛性恋；
- •（3）为顺性别男性（定义为出生时被指定为男性且自我认同为男性）；
- •（4）出生并现居住于中国大陆；
- •（5）拥有中国国籍并不曾具有外国公民身份；
- •（6）拥有一部能够接收短信验证的智能手机；
- •（7）拥有能够完成随机对照试验的智能手机；
- •（8）拥有有效的微信和 Blued 账号用于联络；
- •（9）报告轻度至中度抑郁或轻度至中度焦（（PHQ9≥5 或 GAD7≥5）且（PHQ9<15 且 GAD7<15））；
- •（10）未接受过精神科医生或心理学家的临床诊断，且基线时未服用处方精神类药物；
排除标准
- •若受试者未能在随机对照试验开始前（即试验第 1 天凌晨 4 点）完成干预前评估，或该评估中的质量检查问题准确率未达 60%，则将在随机分组前被排除出试验。此类受试者将由符合条件的新受试者替代。
研究组 & 干预措施
治疗师反馈干预组
自动干预组
对照组
结局指标
主要结局
抑郁
时间窗: 筛查，后测，一个月追踪问卷，三个月追踪问卷
焦虑
时间窗: 筛查，后测，一个月追踪问卷，三个月追踪问卷
躯体化症状
时间窗: 筛查，后测，一个月追踪问卷，三个月追踪问卷
次要结局
- 内化恐同(前测，后测，一个月追踪问卷，三个月追踪问卷)
- 同性性倾向披露(前测，后测，一个月追踪问卷，三个月追踪问卷)
- 同性恋相关的拒绝敏感性(前测，后测，一个月追踪问卷，三个月追踪问卷)
- 自尊(前测，后测，一个月追踪问卷，三个月追踪问卷)
- 反刍(前测，后测，一个月追踪问卷，三个月追踪问卷)
- 社会支持感知(前测，后测，一个月追踪问卷，三个月追踪问卷)
- 羞耻感和愧疚感(前测，后测，一个月追踪问卷，三个月追踪问卷)
研究者
研究点 (2)
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