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临床试验/NL-OMON36158
NL-OMON36158已完成不适用

A randomised, double-blind, placebo-controlled, cross-over study to assess the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of single ascending oral doses of GSK2239633 in healthy male subjects. - GSK2239633 SAD study

PRA International EDS0 个研究点目标入组 24 人开始时间: 待定最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
24

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 99(—)

入选标准

  • 18-65 years of age
  • BMI 18.5 - 29.9 kg/m2 (inclusive) and body weight >50 kg

排除标准

  • Positive pre-study Hepatitis B, Hepatitis C, HIV
  • Diagnosed as not-healthy

研究者

发起方
PRA International EDS

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