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临床试验/ChiCTR2400079942
ChiCTR2400079942尚未招募早期 1 期

呼吸肌超声与肌松监测的相关性研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年1月18日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
膈肌移动度

研究概览

简要总结

评估呼吸肌超声与肌松监测是否具有良好的相关性,从而是否可以为判断术后气管导管拔除时机的选择提供一定的参考价值。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
无

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • •1.ASA 分级Ⅰ-Ⅲ级;2.年龄 18-75 岁;3.择期行腹腔镜手术患者;4.BMI 指数 18-30kg/m2;5.同意参加本研究,并签署知情同意书。

排除标准

  • •1.麻醉药物过敏史;2.严重阻塞性或限制性通气障碍疾病患者;3.神经肌肉系统疾病患者;4.拒绝参加实验者。

研究组 & 干预措施

试验组

干预措施: 试验组

结局指标

主要结局

膈肌移动度

时间窗: 麻醉诱导前(T0)、TOFr=0.5(T1)、TOFr=0.55(T2)、TOFr=0.6(T3)、TOFr=0.65(T4)、TOFr=0.7(T5) 、TOFr=0.75(T6)、TOFr=0.8(T7) 、TOFr=0.85(T8) 、TOFr=0.9(T9)、TOFr=0.95(T10)、拔管时(T11)、拔管后 10min(T12)和拔管后 30min(T13)

膈肌增厚变化率

时间窗: 麻醉诱导前(T0)、TOFr=0.5(T1)、TOFr=0.55(T2)、TOFr=0.6(T3)、TOFr=0.65(T4)、TOFr=0.7(T5) 、TOFr=0.75(T6)、TOFr=0.8(T7) 、TOFr=0.85(T8) 、TOFr=0.9(T9)、TOFr=0.95(T10)、拔管时(T11)、拔管后 10min(T12)和拔管后 30min(T13)

胸骨旁肋间肌增厚变化率

时间窗: 麻醉诱导前(T0)、TOFr=0.5(T1)、TOFr=0.55(T2)、TOFr=0.6(T3)、TOFr=0.65(T4)、TOFr=0.7(T5) 、TOFr=0.75(T6)、TOFr=0.8(T7) 、TOFr=0.85(T8) 、TOFr=0.9(T9)、TOFr=0.95(T10)、拔管时(T11)、拔管后 10min(T12)和拔管后 30min(T13)

腹肌增厚变化率

时间窗: 麻醉诱导前(T0)、TOFr=0.5(T1)、TOFr=0.55(T2)、TOFr=0.6(T3)、TOFr=0.65(T4)、TOFr=0.7(T5) 、TOFr=0.75(T6)、TOFr=0.8(T7) 、TOFr=0.85(T8) 、TOFr=0.9(T9)、TOFr=0.95(T10)、拔管时(T11)、拔管后 10min(T12)和拔管后 30min(T13)

四个成串刺激比值

次要结局

  • 记录术中丙泊酚、阿片类药物、吸入麻醉药、肌松药、血管活性药物用量、失血量、补液量、尿量。
  • 麻醉诱导前(T0)、TOFr=0.5(T1)、TOFr=0.55(T2)、TOFr=0.6(T3)、TOFr=0.65(T4)、TOFr=0.7(T5) 、TOFr=0.75(T6)、TOFr=0.8(T7) 、TOFr=0.85(T8) 、TOFr=0.9(T9)、TOFr=0.95(T10)、拔管时(T11)、拔管后 10min(T12)和拔管后 30min(T13)时患者的心率、呼吸频率、脉搏氧饱和度、平均动脉压
  • 记录纳入患者一般情况资料,包括年龄、性别、体重指数

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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