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临床试验/ChiCTR2100046924
ChiCTR2100046924进行中(未招募)早期 1 期

赋能互动随访对脑卒中患者自我管理的影响研究

浙江省科技计划项目(2020C35053)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 64 人开始时间: 2021年6月7日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
64
试验地点
1
主要终点
慢性病自我效能感

研究概览

简要总结

本研究以综合性赋能模型为基础,奥马哈系统为框架设计了一套护士主导的 12 周脑卒中二级预防随访干预计划,即通过培养患者的个体内在和人际互动来加强脑卒中患者的积极度,促进脑卒中对二级预防的自我管理行为,为脑卒中患者出院后延续护理提供思路和参考。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合脑卒中诊断标准(参照 2010 年版的《中国脑血管病防治指南》中脑卒中的诊断,并经 CT 或 MRI 等神经影像学检查证实)的脑卒中患者;
  • 2.发病前日常生活活动能力完全独立的患者;
  • 3.思维语言沟通及阅读能力正常者;
  • 4.该医院服务辖区内的患者;
  • 5.自愿参加本研究并签署情同意书者。

排除标准

  • 2.伴严重的心、肝、肾功能不全(如:严重房颤、心力衰竭),呼吸衰竭,恶性肿瘤或精神疾病;
  • 3.参与其他类似临床实验性研究者;
  • 4.生活中无法进行自我照顾、重度依赖的患者。

研究组 & 干预措施

1 组

赋能互动的面对面指导及电话随访

2 组

常规指导

结局指标

主要结局

慢性病自我效能感

时间窗: 出院前 1d(T0)、出院后 4 周(T2)、出院后 12 周(T6)

脑卒中健康行为

时间窗: 出院前 1d(T0)及出院后 12 周(T6)

脑卒中生活质量

时间窗: 出院前 1d(T0)及出院后 12 周(T6)

次要结局

  • 日常生活能力(出院前 1d(T0)及出院后 12 周(T6))
  • 实验室检查中血脂四项达标率(出院前 1d(T0)及出院后 12 周(T6))

研究者

发起方
浙江省科技计划项目(2020C35053)

研究点 (1)

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