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Clinical Trials/ChiCTR2000040122
ChiCTR2000040122Not yet recruitingPhase 1

积极心理因素及其社会支持与妇科恶性肿瘤患者心理健康的实证研究

自筹1 site in 1 country1,000 target enrollmentStarted: November 5, 2020Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Phase 1
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Enrollment
1,000
Locations
1
Primary Endpoint
生命质量

Study Overview

Brief Summary

本研究旨在以宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌、外阴癌患者为调查对象,分析积极心理因素与妇科恶性肿瘤术后患者的心理健康和生命质量的相关性,对积极心理资源相关量表的信效度进行评价和修正;评价宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌、外阴癌患者的希望、乐观、自我效能、自尊、韧性在妇科恶性肿瘤患者中的中介变量作用,建立和验证理论假设模型,为下一步采取积极心理学的角度进行临床心理干预研究提供理论依据,提高宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌、外阴癌患者积极心理资源,改善其生命质量。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
未说明

Eligibility Criteria

Sex
Female

Inclusion Criteria

  • 患有经组织病理学证实的宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌、外阴癌;
  • 受教育程度足够阅读、填写相关问卷;
  • 意识清醒,认知能力正常;
  • 自愿参与问卷调查,愿意参加后续调查。

Exclusion Criteria

  • 有精神障碍史(含抑郁、焦虑及其它类型的精神障碍);
  • 患有其他原发恶性肿瘤;
  • 拒绝参加问卷调查。

Arms & Interventions

1

宫颈癌干预组-团体心理干预

2

宫颈癌对照组-无

3

子宫内膜癌干预组-团体心理干预

4

子宫内膜癌对照组-无

5

卵巢癌干预组-团体心理干预

6

卵巢癌对照组-无

7

外阴癌-团体心理干预

8

外阴癌对照组-无

9

输卵管癌-团体心理干预

10

输卵管癌对照组-无

Outcomes

Primary Outcomes

生命质量

Time Frame: 干预前、干预第 4 周、干预第 8 周、干预完成后 3 个月

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (1)

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