CTR20192356进行中（未招募）2/3 期
D-0316 在既往未经治疗的 EGFR 敏感突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的 II/III 期临床试验
未提供47 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 360 人开始时间: 2019年12月11日
相关药物
试验速览
- 阶段
- 2/3 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 360
- 试验地点
- 47
- 主要终点
- 无进展生存期（PFS）
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
评估 D-0316 对比埃克替尼在既往未经治疗的 EGFR 敏感突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的整体疗效、颅内疗效、安全性和对患者健康相关生活质量的影响。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •自愿签署书面知情同意书，能够理解和遵守试验方案要求。
- •签署知情同意书时年龄≥18 岁。
- •组织学或细胞学确诊的局部晚期（AJCC 第 8 版 IIIB 和 IIIC 期）或转移性非小细胞肺腺癌（AJCC 第 8 版 IV 期），且不适合根治性手术或放疗。以腺癌成分为主的混合组织学类型可接受。
- •既往未接受过针对局部晚期或转移性 NSCLC 的系统性抗肿瘤治疗，合并 EGFR 敏感突变（19 外显子缺失或 21 外显子 L858R 突变，两者单独存在或与其他 EGFR 位点突变共存均可），且适用于埃克替尼一线治疗。对于接受过超过 2 周以上局部治疗的患者，如果局部治疗范围内的病灶为非靶病灶，患者可以参加研究。备注：如果受试者既往完成了早期 NSCLC 的根治性手术及辅助性治疗，但后来出现了疾病复发或转移，也可以入组，但需确保其辅助治疗结束时间距本研究首次给药时间间隔超过 6 个月。若既往使用了 EGFR-TKIs 作为辅助治疗则受试者不能入组。
- •获取肿瘤组织，经中心实验室检测确认为 EGFR 敏感突变（19 外显子缺失或 21 外显子 L858R 突变，两者单独存在或与其他 EGFR 位点突变共存均可）的患者。
- •预计生存期不少于 12 周。
- •根据 RECIST v1.1，经影像学诊断筛选期至少存在一个未经放疗的可测量病灶。
- •自愿同意整个研究期间及末次给药后 3 个月内采用常规足够有效的避孕措施【对于女性：1.口服、注射避孕药或植入激素避孕法；2.宫内节育器或宫内节育系统；3.屏障避孕法：有杀精作用的避孕套或阻塞帽（隔膜或宫颈 / 穹隆帽）。对于男性：1.有杀精作用的避孕套；2.手术绝育（如：双侧睾丸切除、双侧输精管切除）】；绝经前有生育可能的（满足下述条件认为有绝经前生育可能：1.未行双侧输卵管结扎、子宫切除、双侧卵巢切除；2.末次月经至筛选时＜2 年）女性患者需排除妊娠（即首次给药前 7 天内妊娠试验阴性）；且处于非哺乳期。
排除标准
- •合并其他恶性肿瘤（临床治愈的宫颈原位癌、基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌、甲状腺乳头状癌除外）。
- •既往使用任何 EGFR TKI 药物治疗 NSCLC。
- •既往使用任何针对局部晚期或转移性 NSCLC 的全身性抗肿瘤治疗，包括系统化疗、免疫治疗、生物治疗等。
- •研究药物治疗前 2 周内接受过以抗肿瘤为适应症的中药及中成药制剂。
- •研究药物治疗前 4 周内接受过外科手术者，但研究者判断不影响参加试验的小手术（例如：拔牙等）除外；或在研究期间计划进行大手术的患者。
- •筛选前 2 周内出现症状或体征明显恶化（如筛选前 2 周内出现大量胸水，控制胸水后可考虑筛选），研究者判断不适合参加试验。
- •既往治疗后的毒性反应未恢复，试验药物给药前根据 CTCAE v4.03 判断为 2 级或 2 级以上，其中脱发除外。
- •存在脊髓压迫，有症状或入组前 4 周需要类固醇治疗的不稳定脑转移。脑转移无症状或经治疗后稳定 4 周以上且不需要类固醇治疗的患者可以入组。脑膜转移瘤患者不予入组。
- •任何临床证据表明患有重度或未控制的疾病，研究者认为不适合参加本临床试验或会影响患者对研究方案依从性的情况，例如经药物治疗后仍不能控制的高血压患者（SBP>160mmHg 或 DBP>100mmHg）、活动性易出血体质患者、活动性感染患者（如乙型肝炎、丙型肝炎、梅毒、HIV 抗体阳性）。活动性乙型肝炎定义为：HBV DNA ≥ 2000 IU/ml（相当于 104 拷贝/ml）；活动性丙型肝炎定义为 HCV RNA 高于检测下限。
- •在静息状态下，筛选期心电图校正的 QT 间期（QTcF）结果异常者，每次间隔 4 小时以上复测 2 次，3 次心电图检查的平均 QTcF：男性≥450msec，女性≥470 msec。各种有临床意义的心律、传导、静息 ECG 形态异常，例如完全性左束支传导阻滞、III 度传导阻滞、II 度传导阻滞、PR 间期>250 msec。存在增加 QTc 延长风险或心律失常事件风险的因素，例如心力衰竭、低钾血症、先天性长 QT 综合症、家族史中一级亲属有长 QT 综合征或不到 40 岁就不明原因猝死，已知延长 QT 间期的合并用药。超声心动图检查显示左心室射血分数 LVEF≤50%或其他研究者判断有临床意义的异常。
- •既往合并间质性肺病、药物诱导的间质性肺病、需激素治疗的放射性肺炎病史，或合并有活动性间质性肺病的临床证据。
- •任何影响患者吞服药物或口服吸收障碍的情况，例如：严重慢性胃肠道疾病、接受过胃肠道手术、难治性恶心或呕吐症状等。
- •出现以下任何一项实验室指标异常：绝对中性粒细胞计数（ANC）＜1.5×109/L；血小板计数（PLT）＜100×109/L；血红蛋白（Hb）＜90g/L；丙氨酸氨基转氨酶（ALT）或天门冬氨酸氨基转氨酶（AST）＞2.5 倍正常值上限（ULN），肝转移时 ALT 或 AST＞5 倍 ULN；总胆红素＞1.5 倍 ULN，肝转移时＞3 倍 ULN；血清肌酐（SCr）＞1.5 倍 ULN 或肌酐清除率＜50ml/min（根据 Cockcroft-Gault 公式计算）。
- •对研究药物 D-0316、埃克替尼及其制剂的任何成分有过敏史或疑似过敏症状。
- •试验药物首次给药前 1 周内正在使用或研究期间需要合并使用 CYP3A4、CYP3A5、CYP2D6 和 CYP2C8 敏感底物、强抑制剂或诱导剂。
- •最近一次参加其他药物或医疗器械的临床试验，首次给药前末次治疗少于 4 周，或计划在本研究期间参与任何其他临床试验。
- •研究者判断不适合进入本研究的其他情况。
结局指标
主要结局
无进展生存期（PFS）
时间窗: 每 6 周进行一次肿瘤评估，直至疾病进展（RECIST v1.1）、满足退出标准或研究终止标准。
次要结局
- 客观缓解率（ORR）、颅内客观缓解率（iORR）、颅内无进展生存期（iPFS）、总生存期（OS）、缓解持续时间（DOR）、疾病控制率（DCR）、FACT-L 相对于基线的变化(每 6 周进行一次肿瘤评估，直至疾病进展（RECIST v1.1）、满足退出标准或研究终止标准。)
- 不良事件，实验室检查结果，心电图、体格检查，生命体征和 ECOG 的改变(开始用药后 3 周，6 周，之后每 6 周进行一次安全性评估, 直至病情进展（RECIST v1.1）、满足退出标准或研究终止标准。)
研究者
史喆
上海页岩科技有限公司
研究点 (47)
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