ChiCTR2000033215进行中（未招募）不适用
基于单细胞测序技术的肺癌免疫微环境分析
上海市肺科医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2020年5月25日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 免疫微环境分析
研究概览
简要总结
从单细胞分析水平明确肺癌免疫微环境改变
研究设计
- 研究类型
- 基础科学研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- 不适用
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 不限制（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄：≥18 岁；
- •经病理学（包括组织学或细胞学）确诊的肺癌；
- •ECOG PS：0-2 分；
- •预计生存期≥3 月；
- •受试者自愿加入本研究，在任何试验相关流程实施之前签署书面知情同意书，依从性好，配合随访。
排除标准
- •诊断不是肺癌的患者
- •当前正在参与干预性临床研究治疗，或在首次给药前 4 周内接受过其他研究药物或研究器械治疗；
- •III-IV 级充血性心力衰竭（纽约心脏病协会分级），控制不佳且有临床意义的心律失常；
- •已知存在可能对遵从试验要求产生影响的精神疾病或药物滥用情况；
- •已知有人类免疫缺陷病毒（HIV）感染史（即 HIV 1/2 抗体 阳性），活动性肺结核；
- •研究者认为不适合纳入者。
研究组 & 干预措施
分析组
活检肿瘤组织，用于单细胞分析
结局指标
主要结局
免疫微环境分析
次要结局
- 免疫微环境与分期、分化、治疗疗效和预后的关系
研究者
研究点 (1)
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