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临床试验/NCT00465075
NCT00465075已完成1 期

An Open-Label, Single-Dose, 3-Period, Crossover Study To Determine The Effect Of A High-Fat Meal On The Relative Bioavailability And Pharmacokinetics Of A Single Dose Of Bazedoxifene Acetate/Conjugated Estrogens (Premarin© New Process) Administered Orally To Healthy, Postmenopausal Women

Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 24 人开始时间: 2007年3月1日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
24
试验地点
1
主要终点
PK parameters

研究概览

简要总结

The primary objective is to determine the effect of a high-fat meal on the bioavailability and PK of a single, oral dose of BZA/CE (PNP) 20mg/0.625 strength tablet, assessing both the BZA and CE components.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Crossover
主要目的
Prevention
盲法
None

入排标准

年龄范围
35 Years 至 70 Years(Adult, Older Adult)
性别
Female
接受健康志愿者

入选标准

  • Healthy as determined by the investigator on the basis of history, physical examinations, clinical laboratory test results, vital signs, and 12-lead ECGs.

排除标准

  • 未提供

结局指标

主要结局

PK parameters

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
申办方类型
Industry

研究点 (1)

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