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临床试验/ChiCTR1800017480
ChiCTR1800017480尚未招募不适用

手术期皮肤压力性损伤风险因素的分析及预测

湖北省知识创新专项1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2018年8月6日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
400
试验地点
1
主要终点
压力性损伤发生率

研究概览

简要总结

本课题拟探讨包括手术因素、皮肤界面压力、局部组织血氧情况在内的手术患者手术期皮肤压力性损伤风险因素,为手术患者术中皮肤压力性损伤的预防提供依据。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
队列研究
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • ①年龄≥18 岁;②择期手术患者;③为全麻手术患者;④预计手术时长大于 2 小时;⑤患者本人或家属知情同意并自愿参与本研究。

排除标准

  • ①急诊手术患者;②患有影响皮肤观察的皮肤病患者(如白癜风、牛皮癖);③皮肤已有损伤的手术患者。

研究组 & 干预措施

研究队列

结局指标

主要结局

压力性损伤发生率

时间窗: 手术结束时,术后 24 小时,术后 48 小时,术后 72 小时

界面压力值

时间窗: 术中,手术结束时,术后 24 小时,术后 48 小时,术后 72 小时

局部组织血氧

时间窗: 术中,手术结束时,术后 24 小时,术后 48 小时,术后 72 小时

界面皮肤温度

时间窗: 术前,手术结束时,术后 24 小时,术后 48 小时,术后 72 小时

次要结局

  • Braden 评分(术前,手术结束时,术后 24 小时,术后 48 小时,术后 72 小时)

研究者

发起方
湖北省知识创新专项

研究点 (1)

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