99m Tc- sestaMIBI/pertechnetaat SPECT subtractie beeldvorming versus 18F-Fluorocholine PET/CT voor de preoperatieve lokalisatie van hyperfunctionerende parathyroïden bij primaire hyperparathyroidie.
Phase 1
- Conditions
- hyperfunctionerende parathyroïdenTherapeutic area: Analytical, Diagnostic and Therapeutic Techniques and Equipment [E] - Diagnosis [E01]
- Registration Number
- EUCTR2015-001289-24-BE
- Lead Sponsor
- Ghent University Hospital
- Brief Summary
Not available
- Detailed Description
Not available
Recruitment & Eligibility
- Status
- Authorised-recruitment may be ongoing or finished
- Sex
- All
- Target Recruitment
- Not specified
Inclusion Criteria
-Mannen en vrouwen boven 18 jaar
-Diagnose van primaire hyperparathyroïdie door de endocrinoloog
-Indicatie tot een chirurgische behandeling
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range 28
F.1.3 Elderly (>=65 years) no
F.1.3.1 Number of subjects for this age range
Exclusion Criteria
-Een voorgeschiedenis van heelkunde in het hoofd- en halsgebied.
-Neoplastische of infectieuze/inflammatoire aandoeningen.
-Zwangere vrouwen
Study & Design
- Study Type
- Interventional clinical trial of medicinal product
- Study Design
- Not specified
- Primary Outcome Measures
Name Time Method Main Objective: Het doel van deze prospectieve observationele studie is te evalueren of 18F-Fluorocholine PET/CT van het hoofd- halsgebied een meerwaarde kan betekenen ten opzichte van de conventionele methode voor het lokaliseren van hyperfunctionerende parathyroïden. Het hoofddoel is validatie van het Choline PET/CT onderzoek.;Secondary Objective: Not applicable;Primary end point(s): In dit onderzoek wordt de vraag of 18F-fluorocholine PET/CT een plaats heeft binnen de preoperatieve lokalisatie van hyperfunctionerende parathyroïden. Het hoofddoel is validatie van het 18F-fluorocholine PET/CT onderzoek. ;Timepoint(s) of evaluation of this end point: Na CT scan en PET onderzoek
- Secondary Outcome Measures
Name Time Method Secondary end point(s): Not applicable;Timepoint(s) of evaluation of this end point: Not applicable