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临床试验/ChiCTR2200060613
ChiCTR2200060613已完成Unknown

基于 CT 图像的人工智能技术构建类鼻疽肺炎诊断、分级及预警系统

未提供2 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2002年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
已完成
试验地点
2
主要终点
病变体积

研究概览

简要总结

建立类鼻疽肺炎和常见 CAP 影像及临床数据库,可靠的数据库是奠定 AI 研究的基础;在 CT 大数据驱动下,以医生对肺炎的诊断和鉴别诊断思维为指导, 建立基于医学领域知识引导的深度学习模型,开发类鼻疽肺炎早期预警、准确 诊断及预后预测的 AI 新方法,为类鼻疽肺炎辅助诊疗提供重要参考。以及在将 来的另一传染性肺炎的临床实践中可能发挥可靠的作用,并为迁移学习到医学 其他方向或其他领域提供一个新的视角。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

性别
All

入选标准

  • ① 所有数据都经 PACS 系统、电子病例系统和 / 或病案室收集,最终病原学结果根据培养和 / 或分子检测结果进行确认,符合病原学诊断标准;② CT 图像符合放射科医师疾病诊断要求(由 1 名主治及 1 名高级医师质量评估并达成一致);③ CT 结果由 2 名放射科主治及以上医师根据图像确认 CT 图像结果与病原学结果相符,并达成一致意见;④ 电子病历系统和 / 或病案室检索临床资料齐全,临床基本资料由放射科主治医师录入,检验指标由电子系统生成结构化报告并存储,对于只有病案室存储资料,由放射科主治医师手工录入,对临床基本资料和检验指标手工录入部分,由另一名主治及以上医师复核。

排除标准

  • ① 一次胸部 CT 扫描<25 张图片;② CT 扫描序列信息丢失;③ 有运动伪影或分辨率显著降低的 CT 图像;④ 排除肿瘤或结核而并发类鼻疽肺炎的患者;⑤ 孕妇或对检查不能耐受的患者;⑥ 对于实验室检查病原学结果与临床、影像和 / 或病理不同诊断意见需排除。

结局指标

主要结局

病变体积

HU 值

病灶变化率

次要结局

  • 年龄
  • C 反应蛋白
  • 血清乳酸脱氢酶
  • 中性粒细胞 / 淋巴细胞比值
  • 血氧饱和度
  • 白蛋白
  • 血小板

研究者

发起方
未提供

研究点 (2)

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