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临床试验/ChiCTR2000035551
ChiCTR2000035551进行中(未招募)早期 1 期

临终患者与家属关于临终问题的家庭互动支持方案的研究

首都医科大学6 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 20 人开始时间: 2020年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
20
试验地点
6
主要终点
家属应激水平

研究概览

简要总结

评价关于临终问题的家庭互动支持方案的可行性,促进家属与临终病人进行关于临终问题的互动。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
单臂
盲法
自身前后对照,不适用

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • (3)正在照顾病人,且未来一个月每周都有一定的时间照顾病人(多个照顾者,优先选择照顾时间最长的);
  • (4)认识到病人所患疾病是不可治愈的,病人由主治医生依据 kps 等量表评估生存期在六个月内,且不少于 1 个月;通过问卷评估,处于“松动状态”;

排除标准

  • (1)语言沟通障碍者;
  • (2)有认知功能障碍;
  • (3)患有严重的精神疾病。

研究组 & 干预措施

试验组

临终问题的家庭互动支持

结局指标

主要结局

家属应激水平

时间窗: 干预前及干预后

家庭互动情况问卷

时间窗: 干预前及干预开始后每周(共四周)

访谈记录

时间窗: 干预期间每周(共 4 周)

次要结局

  • 支持方案的满意度问卷(干预后)

研究者

发起方
首都医科大学

研究点 (6)

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