CTR20230827已完成生物等效性试验
普瑞巴林缓释片在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、双周期、双序列、交叉生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 62 人开始时间: 2023年3月17日
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 62
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax，AUC0-t，AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
采用单中心、随机、开放、两周期、自身交叉、单次口服给药设计比较空腹和餐后给药条件下，华润双鹤利民药业（济南）有限公司生产的普瑞巴林缓释片（规格：0.165 g）与 Pf Prism CV (UPJOHN)持证的原研普瑞巴林缓释片（商品名：Lyrica®CR，规格：165 mg）在中国健康人群中吸收程度和吸收速度的差异，并评价两制剂的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄在 18 周岁以上（含 18 周岁），男女均可
- •男性受试者体重不小于 50.0 kg，女性受试者体重不小于 45.0 kg；体重指数在 19.0~26.0 kg/m2 范围内（包括临界值）（体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2））
- •试验前对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，并签署知情同意书
- •受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者
排除标准
- •试验前 3 个月内参加了任何临床试验并使用研究药物者；（问诊＋联网筛查）
- •有过敏史，尤其对普瑞巴林或本品任何成分过敏，或过敏体质（曾出现对两种或两种以上药物或食物等过敏）者；（问诊）
- •既往有自杀行为史，癫痫或呼吸功能不全病史者；（问诊）
- •有血管性水肿病史者（近期出现：面、口（舌、唇和牙龈）和颈部（咽和喉）肿胀）有外周水肿病史者，有抑郁症病史者，或有其他任何临床严重疾病史，包括但不限于消化系统、心血管系统、呼吸系统、泌尿系统、肌肉骨骼系统、内分泌系统、神经精神系统、血液系统、免疫系统疾病及代谢异常等病史且经研究者判定为异常有临床意义者；（问诊）
- •有体位性低血压、晕针或晕血病史或静脉穿刺采血不耐受者；（问诊）
- •试验前两周内接种过疫苗（包括减毒活疫苗和新冠疫苗），或计划会在试验期间接种疫苗者；（问诊）
- •试验前 6 个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或试验前 4 周内接受过外科手术；或计划在研究期间进行外科手术者；（问诊）
- •试验前 14 天内使用过任何药物（包括中草药、维生素等）、保健品等者；（问诊）
- •试验前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者；（问诊）
- •试验前 3 个月内献血或大量失血（>200 mL）者；或接受输血或使用血制品者，或计划在试验期间或试验结束后 3 个月内献血者；（问诊）
- •药物滥用者或试验前 1 年内使用过毒品（如：大麻、可卡因、苯环己哌啶等）者；（问诊）
- •嗜烟者或试验前 3 个月内每日吸烟量多于 5 支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；（问诊）
- •酗酒者或试验前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒）；或试验前 7 天内饮酒或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品者；（问诊）
- •每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料者；（问诊）
- •试验前 7 天内进食可能影响药物体内代谢的饮食（包括葡萄柚或葡萄柚产品、柚子、橘子、石榴、芒果、火龙果、甘蓝类蔬菜等），或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者，或不同意试验期间停止进食上述饮食者；（问诊）
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；或乳糖不耐受者；（问诊）
- •试验期间或试验结束后 6 个月内有捐精捐卵计划或有生育计划者，或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）者；（问诊）
- •试验前 14 天内发生无保护性行为者（限女性）、妊娠期或哺乳期女性；（问诊）
- •肌酐清除率（CLcr）＜80 ml/min 者（肌酐清除率 Cockcroft-Gault 计算公式：男性：CLcr=[(140-年龄)×体重(kg)]/[0.818×Scr (μmol/L)]，女性：CLcr={[(140-年龄)×体重(kg)]/[0.818×Scr (μmol/L)]}×0.85）
- •筛选期生命体征异常且有临床意义者
- •筛选期体格检查异常且有临床意义者
- •筛选期心电图异常且有临床意义者
- •筛选期实验室检查异常且有临床意义者
- •受试者依从性差或可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它原因不宜参加试验者
结局指标
主要结局
Cmax，AUC0-t，AUC0-∞
时间窗: 48h
次要结局
- Tmax、λz、t1/2z、AUC_%Extrap(48h)
- 不良事件，严重不良事件的发生情况，临床症状等(入组至试验结束)
研究者
黄翠苹
华润双鹤利民药业（济南）有限公司
研究点 (1)
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