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临床试验/NCT00000234
NCT00000234已完成2 期

Alternate Day Buprenorphine Administration, Phase XI

University of Vermont2 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 1999年9月21日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
2 期
状态
已完成
试验地点
2
主要终点
Dose choice

研究概览

简要总结

The purpose of this study is to evaluate open buprenorphine dosing with dose choice after open exposure.

研究设计

研究类型
Interventional
干预模型
Crossover
主要目的
Treatment

入排标准

年龄范围
25 Years 至 51 Years(Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

结局指标

主要结局

Dose choice

Drug use

Opioid withdrawal

Opioid agonist effects

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Other

研究点 (2)

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