ChiCTR2200066219进行中（未招募）治疗新技术临床试验
虚拟现实技术在脑血管支架成型术患者围术期宣教中的应用评价
四川省科学技术厅1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年9月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后焦虑状态评分
研究概览
简要总结
- 了解 CAS 手术患者术前心理、疾病认知水平及健康教育需求；
- 比较传统宣教方式与 IVR 宣教干预的应用效果；
- 优化 IVR 在临床应用中的不足，为术前焦虑干预提供更优的选择。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 对评价人员实行单盲法，受试者无法进行盲法。
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 85（—）
- 性别
- All
入选标准
- •符合手术指征，确定翌日行 CAS 手术治疗；
- •病情相对稳定,非急性发病期；
- •愿意参与本研究，签署试验知情同意书。
排除标准
- •认知障碍，无法理解和配合试验；
- •有头晕、头痛、呕吐等不适宜使用 VR 设备的症状；
- •视听功能障碍，无法佩戴和观看 VR 视频（如眼部疾病）；
- •躯体功能严重障碍或严格制动患者。
研究组 & 干预措施
干预组
对照组
结局指标
主要结局
术后焦虑状态评分
慢病自我效能评分
次要结局
- 术前健康教育的满意度
- 术后并发症或不良反应发生率
- VR 沉浸感量表评分
- VR 设备使用适应性评价
- 术前一日睡眠质量
研究者
研究点 (1)
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