CTR20212568终止生物等效性试验
吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中的单剂量、空腹（活性炭阻断和非活性炭阻断）、随机、开放、生物等效性研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 92 人开始时间: 2021年10月22日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 终止
- 入组人数
- 92
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的：以湖南科伦制药有限公司生产的吸入用布地奈德混悬液（2ml: 1mg）为受试制剂，AstraZeneca Pty Ltd. 生产的吸入用布地奈德混悬液（2ml: 1mg，商品名：普米克令舒）为参比制剂，在空腹状态下，分别考察活性炭阻断条件和非活性炭阻断条件下受试制剂和参比制剂在健康受试者体内的生物等效性。 次要研究目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •性别：健康男性和女性受试者；
- •年龄：18 周岁以上（含 18 周岁）；
- •体重：男性受试者不应低于 50.0 kg，女性受试者不应低于 45.0 kg，身体质量指数【BMI=体重（kg）/身高 2（m2）】在 19.0～26.0 kg/m2 范围内（包括边界值）；
- •试验前已经详细了解试验性质、意义、可能的获益，可能带来的不便和潜在的风险与不适，自愿参加并签署知情同意书者；
- •经培训后能正确的使用经口雾化吸入装置，能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成试验者。
排除标准
- •既往对本品及其辅料（氯化钠、聚山梨酯 80、枸橼酸钠、枸橼酸、依地酸二钠）中任何成份过敏者，或过敏体质者（如对两种或以上药物、食物或花粉过敏；或易发生过敏反应而找不到发病原因）；
- •既往有心、肝、肾、内分泌、消化系统、泌尿系统、血液和淋巴系统、呼吸系统、神经系统等慢性病史或严重疾病史或现有上述系统疾病者，或患有能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况者；
- •目前患有口腔溃疡者或口腔破损者；
- •既往有支气管痉挛病史、支气管哮喘或其他呼吸道疾病史者；
- •筛选前 6 个月内患有重大疾病、接受过重大外科手术或影响药代的手术、有严重外伤史者；
- •不能耐受静脉穿刺、晕针晕血或有严重出血倾向者；
- •不能接受研究中心统一饮食者；
- •平时厌食、节食或筛选前 4 周内已经开始了显著不正常的饮食（如节食、低钠）；
- •筛选前 3 个月内献过血或大量失血（大于 400 mL，女性月经失血除外），或接受输血、使用血制品者，或计划在研究期间献血或血液成份者；
- •有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者；
- •筛选前 30 天内使用过任何与布地奈德有相互作用的药物【如 CYP3A4 抑制剂伊曲康唑、克拉霉素、红霉素等，CYP1A2 的主要抑制剂西咪替丁等】；
- •筛选前 14 天内使用过任何处方药、非处方药、维生素、中草药、保健品或疫苗者；
- •嗜烟者或筛选前 3 个月内平均每日吸烟量大于 3 支，或试验期间不愿意停止使用任何烟草类产品者；
- •既往酗酒【即男性每周饮酒超过 28 个标准单位，女性每周饮酒超过 21 个标准单位（1 标准单位含 14 g 酒精，如 360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒）】，或筛选前 6 个月内经常饮酒（每周饮酒超过 14 个标准单位），或试验期间不愿意停止使用任何酒精类产品者；
- •筛选前 3 个月内饮用过量（一天 8 杯以上，1 杯=250 mL）茶、咖啡、葡萄柚汁或含咖啡因的饮料者；
- •首次给药前 48 小时内服用过特殊饮食（如葡萄柚、葡萄柚汁或含葡萄柚汁的食物 / 饮料、巧克力、烟草、酒精类、含咖啡因类等食物或饮料）者；
- •受试者或其伴侣自筛选期至试验用药品末次给药后 3 个月内有生育计划或捐精、捐卵计划，或在这期间不愿意采取有效避孕措施，或试验期间不愿意采用非药物避孕措施者；
- •哺乳期妇女；或女性受试者在筛选前 2 周内发生非保护性性行为，或筛选前 30 天内使用口服避孕药，或筛选前 6 个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；
- •筛选前 3 个月内参加过其他临床试验且使用了试验用药品或器械者，或计划在本研究期间参加其他临床试验者；
- •筛选期体格检查、生命体征测量、心电图、X 光全胸正位片、腹部 B 超、实验室检查【包括血常规、尿常规、血生化、凝血功能、血妊娠检查（仅限女性）】等任何检查项目经研究者判断异常有临床意义者；
- •血清病毒学（乙型肝炎病毒表面抗原 、丙型肝炎病毒抗体、人免疫缺陷病毒抗体、梅毒螺旋体抗体）检查阳性者；
- •酒精呼气检测结果阳性（呼气酒精含量> 0.0 mg/100 mL）者；
- •尿液药物筛查阳性者（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮）；
- •受试者可能因其他原因不能完成研究或研究者判断不应纳入者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药后 15 小时
次要结局
- Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap(给药后 15 小时)
- 不良事件及不良事件发生率(首次给药后至出组)
研究者
齐伟
四川科伦药物研究院有限公司
研究点 (1)
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