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临床试验/ChiCTR2100050529
ChiCTR2100050529招募中Unknown

勃起功能障碍与房颤的相关性研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2021年8月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
300
试验地点
1
主要终点
甘油三酯

研究概览

简要总结

主要目的:探讨勃起功能障碍与心房颤动的关系。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
20 至 80(—)
性别
Male

入选标准

  • 1.符合诊断标准,年龄 20~80 岁;
  • 2.患者知情并同意参加本次研究,配合国际勃起功能指数( IIEF-5) 评分量表的填写;
  • 3.病历系统数据完整。

排除标准

  • 1.患有其他心律失常疾病;
  • 2.入院前半年内有脑血管意外、创伤或手术史;
  • 3.神经系统损伤(脊髓损伤、脑外伤等)、骨盆及会阴损伤(生殖器和骨盆创伤、尿道和前列腺手术等);
  • 4.伴有生殖器解剖学异常、阴茎硬结症。

研究组 & 干预措施

病例组

对照组

结局指标

主要结局

甘油三酯

胆固醇

勃起功能指数

胆红素

谷丙转氨酶

尿酸

肌酐

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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