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临床试验/ChiCTR-IIR-16009868
ChiCTR-IIR-16009868进行中(未招募)1 期

“清热活血解毒”法治疗放射性皮炎临床探索性研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2016年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
放射性皮炎分级

研究概览

简要总结

观察“清热活血解毒”法与康复新液治疗急性放射性皮炎的疗效差异

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1)首次接受放射性治疗的恶性肿瘤患者;
  • 2)符合急性放射性皮炎分级诊断标准 I~III 者;
  • 3)年龄≥18 岁,且≤75 岁;
  • 4)预计生存期超过 3 个月;
  • 6)自愿参加本研究,签署知情同意书,依从性好,可随访。

排除标准

  • 1)有严重的心、肺、肝肾等功能障碍及精神疾病患者;
  • 2)有严重的局部感染者;
  • 3)已知对试验药物过敏者;
  • 5)正在参加其他临床试验者。

研究组 & 干预措施

试验组

清热活血解毒中药外用

对照组

康复新液外用

结局指标

主要结局

放射性皮炎分级

时间窗: 每周一次,至疗程结束

次要结局

  • 红斑分级(每周一次,至疗程结束)
  • 瘙痒程度分级(每周一次,至疗程结束)

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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