CTR20202078进行中（未招募）2 期
抗 PD-1 单克隆抗体 HX008 联合贝伐珠单抗或仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌的 II 期临床研究
未提供13 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 72 人开始时间: 2020年11月3日
试验速览
- 阶段
- 2 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 72
- 试验地点
- 13
- 主要终点
- ORR
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
评估 HX008 联合贝伐珠单抗或仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌的有效性（客观缓解率 ORR）和安全性以及免疫原性
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 75岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •自愿签署知情同意书，愿意遵循并有能力完成所有试验程序
- •男女不限，年龄≥18 岁且≤75 岁
- •经组织学、细胞学（依据原发性肝癌诊疗规范 2019 年版）确诊肝细胞癌
- •巴塞罗那临床肝癌分期（BCLC 分期）B 期或 C 期的肝细胞癌
- •Child-Pugh 肝功能分级为 A 级或者≤7 的 B 级，且无肝性脑病史
- •既往未接受针对肝细胞癌的系统性抗肿瘤治疗
- •美国东部肿瘤协作组（ECOG）评分体能状态为 0 或 1 者
- •根据 RECIST 1.1 标准，受试者在筛选期影像学检查证实至少存在一个可测量靶病灶
- •有适宜的器官及造血功能，符合方案要求
- •育龄期妇女患者，必须在首次研究用药前 7 天内进行血清妊娠检查，结果为阴性。育龄妇女受试者和伴侣为育龄妇女的男性受试者必须同意自签署知情同意书至末次给予研究药物后 12 个月内采取可靠有效的方法避孕
排除标准
- •经组织学或细胞学确诊的纤维板层肝细胞癌、肉瘤样肝细胞癌、肝胆管细胞癌、混合型肝癌等
- •在首次研究用药前 3 年内罹患其他恶性肿瘤者，具有低风险转移和死亡风险的恶性肿瘤（5 年生存率＞90%）除外
- •在首次研究用药前 4 周内，曾接受肝脏的手术和 / 或针对 HCC 的局部治疗或试验用药物治疗；在首次研究用药前 2 周内，对骨转移病灶进行过姑息性放疗，首次用药前 2 周内接受过具有抗肝癌作用的中药制剂
- •已知或筛选期检查发现患有中枢神经系统（CNS）转移和 / 或癌性脑膜炎的患者
- •患有急性或慢性活动性乙型肝炎病毒（HBV）或丙型肝炎（BCV）感染的患者
- •有门静脉高压证据（包括影像学检查发现脾肿大），经研究评价出血风险高
- •门静脉癌栓同时累及主干和双侧一级分支，或同时累及主干和肠系膜上静脉；下腔静脉癌栓；
- •具有其他明显的出血倾向或重大凝血障碍证据
- •原有严重的心、脑血管疾病史
- •不能吞咽药片、吸收不良综合症或任何影响胃肠吸收的状况
- •患有严重的未愈合伤口、活动期溃疡以及未经治疗的骨折
- •中重度腹水伴有临床症状需要反复引流患者；无法控制或有临床症状的胸水、心包积液患者
- •患有活动性自身免疫性疾病（银屑病除外），并在过去 2 年中需要全身性治疗（即使用皮质类固醇或免疫抑制药物）。替代疗法（例如甲状腺素、胰岛素或者用于肾上腺或垂体机能不全的生理性皮质类固醇替代疗法）除外
- •首次给药前 4 周内有重大手术者（不包括诊断性的外科手术）
- •首次给药前 14 天内或研究期间需要接受全身用皮质类固醇(剂量相当于>10 mg 泼尼松 / 天)或其他免疫抑制药物治疗的受试者
- •已知有间质性肺病或存在接受皮质类固醇治疗的非感染性肺炎
- •有感染人类免疫缺陷病毒病史
- •合并乙肝及丙肝共同感染
- •首次给药前 4 周内有严重感染者；或前 2 周内出现活动性感染需要口服或静脉接受抗生素治疗者
- •已知受试者既往对大分子蛋白制剂 / 单克隆抗体药物过敏的受试者
- •首次给药前 4 周内参加过其他药物临床试验
- •酒精依赖者或近 1 年内有吸毒或药物滥用史
- •首次给药前 30 天内接受过活疫苗的患者
- •研究者认为由于其他原因不适合参加该试验的受试者
结局指标
主要结局
ORR
时间窗: 治疗期前 6 个月每 6 周评估一次，此后每 9 周评估 1 次
次要结局
- 1. ORR、 TTP、DCR、DOR、PFS、 OS 2. AE、实验室检查指标等(治疗期前 6 个月每 6 周评估一次，此后每 9 周评估 1 次)
研究者
杜爽
泰州翰中生物医药有限公司 / 杭州翰思生物医药有限公司 / 中山康方生物医药有限公司 / 鼎康（武汉）生物医药有限公司
研究点 (13)
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