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临床试验/ChiCTR2300068887
ChiCTR2300068887尚未招募早期 1 期

多模态虚拟现实干预对非心脏手术患者谵妄发生率的影响

宁波市科技局1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年2月19日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
术后 7 天谵妄发生率

研究概览

简要总结

通过多模态虚拟现实,将芳香疗法与亲生态虚拟现实结合,从视觉、听觉、嗅觉多维度缓解焦虑水平,从而减少术后谵妄的发生率。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
60 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • a. 在本院进行非心脏手术的患者(肝胆外科、骨外科、胃肠外科、泌尿外科等); b.年龄≥60 岁;c. 预计手术时长≥2 小时;d.预计手术后住院时间≥3 天

排除标准

  • a. 无法沟通 / 神经疾病 / 脑损伤病史; b. 术前存在抑郁症病史;c. 严重的视觉 / 听觉 / 嗅觉障碍;d.对精油过敏

研究组 & 干预措施

多模态虚拟现实眼镜组

亲生态虚拟现实组

芳香疗法组

空白对照组

结局指标

主要结局

术后 7 天谵妄发生率

时间窗: 术后至出院前的每一天

次要结局

  • 术后谵妄持续时间
  • 术后谵妄严重程度
  • 干预后焦虑评分
  • 干预前焦虑水平
  • 术后疼痛水平
  • 术前疼痛水平
  • 干预前心率
  • 干预后心率
  • 干预前血压
  • 干预后血压
  • C 反应蛋白
  • IL-6

研究者

发起方
宁波市科技局

研究点 (1)

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