跳至主要内容
临床试验/ChiCTR-IOR-15006433
ChiCTR-IOR-15006433进行中(未招募)不适用

加强孕期筛查和心理干预对高危妊娠孕妇产后抑郁的影响研究

CMB 经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 352 人开始时间: 2013年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
352
试验地点
1
主要终点
产后抑郁

研究概览

简要总结

1.评价不同高危妊娠评分的孕妇在孕期不同阶段的抑郁水平。 2.评价孕期全程干预对降低高危妊娠孕妇产后抑郁发生的效果。 3.比较不同高危妊娠评分的孕妇心理干预后的效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
20 至 40(—)
性别
Female

入选标准

  • ①高危妊娠的孕妇;②EPDS 总分≥9 分或 C-PDSS 总分≥ 60 分者;③自愿加入此项研究者;④上海市常住人口;⑤初次怀孕;⑥定期参加产前检查者; ⑦在本院分娩者;⑧产后 42 天在本院接受随访检查者。

排除标准

  • ①有严重精神病病史;②智能发育不良者。

研究组 & 干预措施

3

共 5 次心理干预课程,每次 1 小时。以小组集体讨论形式,每组 10-15 人

结局指标

主要结局

产后抑郁

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
CMB 经费

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验