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临床试验/ChiCTR1800018315
ChiCTR1800018315尚未招募不适用

HO-1 诱导的血管新生标志物与急性缺血性卒中严重程度及预后相关性的研究

上海市科学技术委员会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 580 人开始时间: 2017年7月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
580
试验地点
1
主要终点
血红素氧合酶 1

研究概览

简要总结

明确 HO-1、Bilirubin、sFlt-1、SDF-1 、VEGF 与急性缺血性脑卒中发病和预后之间的关系

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
病例对照研究
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 年龄大于 18 岁,小于 80 岁;
  • 发病 24 小时内的头颅 MRI 确诊的急性缺血性脑卒中;
  • 为使研究样本接近自然真实,入选者可以存在心脑血管疾病的危险因素,包括高血压,高脂血症和糖尿病等;

排除标准

  • 既往卒中或此次合并脑出血的患者;
  • 有严重的心、肺、肝、肾及肿瘤性疾病;
  • 存在自身免疫性疾病;

研究组 & 干预措施

脑卒中组

高危组

健康组

结局指标

主要结局

血红素氧合酶 1

胆红素

可溶性血管内皮生长因子受体 1

基质细胞衍生因子 1

血管内皮生长 因子

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
上海市科学技术委员会

研究点 (1)

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