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临床试验/ChiCTR-EOC-15007525
ChiCTR-EOC-15007525进行中(未招募)不适用

代谢平衡法探讨维持孕妇及新生儿甲状腺功能正常条件下孕妇尿碘界限值的研究

联合国儿童基金会2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 240 人开始时间: 2015年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
240
试验地点
2
主要终点
促甲状腺素

研究概览

简要总结

获取维持孕妇及新生儿甲状腺功能正常条件下中国孕妇尿碘的界限值

研究设计

研究类型
流行病学研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

性别
Female

入选标准

  • 1、甲状腺功能正常或者亚临床甲状腺功能减退;2、孕周<12 周;3、尿碘<180μg/L;4、签署知情同意书

排除标准

  • 1、自身免疫甲状腺炎、萎缩性甲状腺炎、原发性甲状腺功能减退等;2、无法配合随访和样品收集

研究组 & 干预措施

甲状腺功能正常组

亚临床甲状腺功能减退组

补碘

结局指标

主要结局

促甲状腺素

游离甲状腺素

甲状腺过氧化酶抗体

甲状腺球蛋白抗体

尿肌酐

尿钠

尿碘

盐碘

水碘

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
联合国儿童基金会

研究点 (2)

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