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临床试验/ChiCTR1900024356
ChiCTR1900024356已完成不适用

非球面人工晶状体个性化植入术后的视觉质量

川北医学院附属医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 182 人开始时间: 2015年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
182
试验地点
1
主要终点
眼高阶像差

研究概览

简要总结

比较个性化选择与随机选择植入非球面人工晶状体术后眼的视觉质量。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
50 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 拟接受白内障超声乳化吸出联合人工晶状体植入术的年龄相关性白内障患者。

排除标准

  • 不规则性角膜散光或规则性角膜散光>1.00 D;其它可能影响术后视力恢复的眼病理性改变如各种角膜疾患、青光眼、视网膜及视神经视路疾患。

研究组 & 干预措施

实验组

个性化选择植入非球面人工晶状体

对照组

随机选择植入非球面人工晶状体

结局指标

主要结局

眼高阶像差

时间窗: 术后 3 个月

视觉质量参数

时间窗: 术后 3 个月

次要结局

  • 主观视力(术后 3 个月)

研究者

发起方
川北医学院附属医院

研究点 (1)

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