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临床试验/ChiCTR-IOR-17012004
ChiCTR-IOR-17012004进行中(未招募)不适用

患者他汀类药物服药依从性干预研究

北京市卫生计生委项目经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2017年7月17日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
1,000
试验地点
1
主要终点
他汀类药物服药依从性

研究概览

简要总结

评价基于智能手机的治疗患者教育对于增进他汀类药物服药依从性的干预效果

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1 个月内就诊并接受他汀类药物的降脂治疗

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

干预组

基于智能手机的治疗患者教育

对照组

无干预

结局指标

主要结局

他汀类药物服药依从性

他汀类药物停药率

次要结局

  • 他汀类药物知识掌握程度
  • Morisky 用药依从性问卷得分

研究者

发起方
北京市卫生计生委项目经费

研究点 (1)

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