EUCTR2009-009178-28-FR进行中(未招募)不适用
Etude ouverte, randomisée, comparant l'efficacité du retraitement par etanercept ou par rituximab, après insuffisance d'efficacité du rituximab, chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde active - NA
CHRU Montpellier- Direction de la Recherche, Partenariats et Réseaux, Relations avec l'Université0 个研究点开始时间: 2009年3月25日最近更新:
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •- Patient âgé d’au moins 18 ans
- •- Patient présentant une polyarthrite rhumatoïde répondant aux critères 1987 de l’ACR
- •- Patient ayant déjà été traités avant le rituximab par au moins un anti-TNF dont l’etanercept pendant au moins 12 semaines avec échec, réponse insuffisante ou échappement secondaire.
- •- Patient ayant eu une réponse insuffisante au rituximab dans les 6 à 9 mois avant la visite de screening (1 ou 2 cures maximum ; de 1 à 2 g par cure)
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •- Patient ayant préalablement arrêté l’etanercept, le rituximab ou le méthotrexate pour effet indésirable,
- •- Patient présentant une contre-indication à la reprise de l’etanercept et/ou du rituximab,
- •- Patient ayant reçu plus de 2 cures de rituximab
- •- Patient incapable de tolérer le methotrexate à une dose minimale de 7.5 mg par semaine,
- •- Patient ayant reçu une autre biothérapie depuis la 1ère cure de rituximab
研究者
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