跳至主要内容
临床试验/CTRI/2025/03/082419
CTRI/2025/03/082419尚未招募3 期

A Single Arm Clinical Study To Evalute The Efficacy Of Erandbeejadi Vati In The Management of Amavata With Special Reference To Rheumatoid Arthritis.

self1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2025年3月24日最近更新:

试验速览

阶段
3 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
40
试验地点
1
主要终点
Reduction in sign and symptoms of Rheumatoid arthritis.

研究概览

简要总结

1-The  volunteer will be informed about the study protocol.                                                                                                                                                                                                                                                                                    2- Willing participant will be randomly selected as per computer generated table.                                                                                                                                                                                                                                                3- The clinical research format will be validated.                                                                                                                                                                                                                                                                                                      4-Single  centre,open labelled,Randomized,Interventional study.                                                                                                                                                                                                                                                                            5-comparing the safety and efficacy of Erandbeejadi vati in amavata.                                                                                                                                                                                                                                                                    6-Subjects are selected randomly computerised method on the basis of inclusion criteria.                                                                                                                                                                                                                                    7-Drugs are given to subjects in parallel group of40 patients.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
盲法
None

入排标准

年龄范围
20.00 Year(s) 至 70.00 Year(s)(—)
性别
All

入选标准

  • 1-Subjects willing to sign the consent forms.
  • 2-Subjects in the age group between 20-70 year.
  • 3-Either sex.
  • 4-New cases of RA.
  • 5-Subjects having sandhishool,sandhishoth,sandhistsbdhata,sparshaasahatva and associated lakshnas of amavata.
  • 6-Chronicity should be less than 3 year.

排除标准

  • 1-Subject on standard treatment.
  • 2-Subjects in the age group of less than 20 years and more than70 year will not be included for the present study.
  • 3-Subjects having major illness and prediagnosed of Hypertension,HIV,Diabetes mellitus,Rheumatic fever were excluded from the study.
  • 4-Deformity like swan neck,Boutonniere,Hitchhiker.

结局指标

主要结局

Reduction in sign and symptoms of Rheumatoid arthritis.

时间窗: 45 days

次要结局

  • 1-Cost effective treatment. 2-To observe if there any side effect.(45 days)

研究者

发起方
self
申办方类型
Research institution and hospital
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Dr Anilkumar

Kunwar shekhar vijendra ayurved medical college and research centre gangoh

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验