ChiCTR1800017134尚未招募不适用
视功能诊疗一体化研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2019年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 1,000
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 调节
研究概览
简要总结
本研究通过搭建视功能测量与诊疗一体化平台，大样本测量和收集正常青少年和成人视功能数据，评价该方法的重复性和与临床检查方法的一致性，并进一步优化方法，同时建立国人视功能的正常值。
研究设计
- 研究类型
- 筛查
- 主要目的
- 横断面
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 8 至 40（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（1）年龄：8 至 40 周岁；
- •（2）单眼远近矫正视力均 0.8 及以上；
- •（3）球镜度：+3.00 ~ -6.00DS；散光度：-3.00DC 以内；
- •（4）眼轴：＜26mm；
- •（5）IOP: 10 ~ 21mmHg；
- •（6）C/D 比小于等于 0.3；
排除标准
- •患者出现以下一个症状及以上，不纳入本研究：
- •（3）近距离用眼后视力模糊；
- •（4）与用眼相关引发的头痛；
- •（5）无眼部器质性病变；
- •（6）无屈光手术史、无斜视、弱视、眼球震颤；
- •（7）无影响眼部调节、融合性会聚、眼肌运动的用药史和疾病史。
研究组 & 干预措施
正常眼组
视功能测量
结局指标
主要结局
调节
聚散
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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