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临床试验/NCT00427687
NCT00427687已完成1 期

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multiple-Dose, Parallel-Group Study of the Pharmacodynamics, Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of AGG-523 Administered Orally to Subjects With Mild to Moderate Osteoarthritis

Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer3 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2007年2月1日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
发起方
试验地点
3
主要终点
The effect of AGG-523 on biomarkers related to osteoarthritis.

研究概览

简要总结

This study will evaluate the effect of AGG-523 administration on biomarkers related to osteoarthritis. Safety and tolerability of AGG-523 will also be assessed.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Double

入排标准

年龄范围
40 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Mild to moderate Osteoarthritis of the target knee.
  • Subjects must be generally healthy but enrolled with stable chronic illness if well controlled.

排除标准

  • 未提供

结局指标

主要结局

The effect of AGG-523 on biomarkers related to osteoarthritis.

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
申办方类型
Industry

研究点 (3)

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