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临床试验/IRCT138807192568N1
IRCT138807192568N1已完成2 期

comparison of the effect of cyclogess usage in vaginal or rectal form for luteal phase support on pregnancy rate of ICSI cycles and the rate of side effects and patients convenient in these two ways.

Valiasre reaserch center, Tehran university of medical sciences0 个研究点目标入组 150 人开始时间: 待定最近更新:
适应症

试验速览

阶段
2 期
状态
已完成
发起方
入组人数
150

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
20 years 至 37 years(—)
性别
Female

入选标准

  • •Inclusion criteria are : 20-37 years old wemon candidate for first ICSI cycle
  • •Exclusion criteria : FSH>8ng/ml ,Hypotyroidy,hyperprolactinemia

排除标准

  • 未提供

研究者

发起方
Valiasre reaserch center, Tehran university of medical sciences

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