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临床试验/EUCTR2010-022521-15-AT
EUCTR2010-022521-15-AT进行中(未招募)不适用

Prospektive, klinische 4-Arm Pilotstudie zur Dosisfindung der kombi-nierten Anwendung von P.L.E.A.S.E. mit 5% topischen Imiquimod ver-sus Standardapplikation von 5% topischem Imiquimod bei Basaliomen

Pantec Biosolutions AG0 个研究点开始时间: 2010年9月7日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • Primäre Basaliome
  • Basaliomrezidive
  • Inkomplett exzidierte Basaliome
  • aller klinischen Formen
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • Basaliome an schwer zugänglichen oder nicht flachen Körperstellen, welche ein flaches Aufsetzen des Lasers verhindern
  • Basalioma < 5cm vom Auge, in den Capillitiumhaaren und Genitale
  • persönliche oder familiäre Keloidneigung
  • Alter <18, > 85
  • Allergie gegen IMQ
  • Frauen im gebährfähigen Alter
  • Schwangerschaft und Stillzeit

研究者

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