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临床试验/NCT00326079
NCT00326079Unknown4 期

A Study of the Glaukos Trabecular Micro-bypass Stent in Open Angle Glaucoma Subjects 1 Stent Versus 2 Stents

Glaukos Corporation7 个研究点 分布在 4 个国家目标入组 61 人开始时间: 2004年8月1日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
4 期
入组人数
61
试验地点
7
主要终点
Efficacy

研究概览

简要总结

The purpose of this study is to evaluate the safety and efficacy of the iStent trabecular micro-bypass stent in reducing intraocular pressure (IOP) in subjects with open-angle glaucoma.

详细描述

The study compares 1 stent versus 2 stents.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Diagnosed with open-angle glaucoma (OAG)
  • Subject on at least one glaucoma medication
  • Signed informed consent

排除标准

  • Angle closure glaucoma
  • Secondary glaucomas except pseudoexfoliative and pigmentary; no neovascular, uveitic or angle recession glaucoma
  • Prior glaucoma procedures (eg trabeculectomy, viscocanalostomy, ALT, SLT, shunt implant, collagen implant, cyclo destructive procedures etc)
  • Fellow eye already enrolled

研究组 & 干预措施

1

Active Comparator

干预措施: Stent (Device)

2

Active Comparator

干预措施: Stent (Device)

结局指标

主要结局

Efficacy

时间窗: 24 months

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

研究点 (7)

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